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J-GLOBAL ID：200903056066940498

クマリン誘導体及びそれらの用途

Inventor： 箸本 弘一 ,  山田 明男 ,  浜野 弘一 ,  森 繁広 ,  森内 尚子
Applicant, Patent owner： 森永乳業株式会社
Agent (1)： 須藤 政彦
Gazette classification：公開公報
Application number (International application number)：1993222104
Publication number (International publication number)：1995053554
Application date： Aug. 13, 1993
Publication date： Feb. 28, 1995
Summary：

【要約】 (修正有)【目的】 生体内で修飾部分が開裂・切断し、12-リポキシゲナーゼ活性を選択的に阻害する化合物に変換し得る化合物、及び12-リポキシゲナーゼを選択的に阻害する医薬を提供する。【構成】 下記式[式中、R1は水素原子又は低級アルキル基、R2及びR3は水素原子又はOZ(ただし、R2とR3が同時に水素原子であることはない)、Arは下記式で示される、R4は低級アルキル基、低級アルコキシ基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、ニトロ基又はシアノ基、Zは水素原子又は下記式で示される基(ただし、全てが水素原子であることはない)、R5は炭素数1〜20の直鎖又は分枝アルキル基又はアルケニル基を示す。]で示されるクマリン誘導体。

Claim (excerpt)：

次の化1の一般式【化1】[ただし、式中R1 は、水素原子又は低級アルキル基を示し、R2 及びR3 は、水素原子又はOZを示し(ただし、R2 とR3 が同時に水素原子であることはない)、Arは、次の化2、化3又は化4の一般式【化2】【化3】【化4】で示される基であり、式中R4 は、低級アルキル基、低級アルコキシ基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、ニトロ基又はシアノ基を示し、Zは、各々独立に水素原子又は次の化5の一般式【化5】で示される基であり(ただし、全てが水素原子であることはない)、式中R5 は、炭素数1〜20の直鎖又は分枝アルキル基又はアルケニル基を示す。]で示されるクマリン誘導体。

IPC (6)：

C07D407/04 307 ,  A61K 31/35 ADU ,  A61K 31/35 AED ,  A61K 31/38 ABN ,  C07D311/16 101 ,  C07D409/04 311