新形成の治療における組み合わせ治療としてのシクロオキシゲナーゼ-2インヒビターおよび一つまたはそれ以上の抗腫瘍薬の使用方法 | Patent Information

【要約】本発明は、シクロオキシゲナーゼ-2インヒビターおよび抗腫瘍薬の組合わせを用いて、哺乳動物における腫瘍形成性疾患を治療または予防するための方法を提供する。

治療に有効な量のシクロオキシゲナーゼ-2インヒビターと一つ以上の抗腫瘍薬との組合わせを哺乳動物に投与することを含んでなる、腫瘍形成性疾患の治療または予防が必要である哺乳動物における腫瘍形成性疾患を治療または予防するための方法であって、前記抗腫瘍薬が、アナストロゾール、炭酸カルシウム、カペシタビン、カルボプラチン、シスプラチン、Cell Pathways CP-461、ドセタキセル、ドキソルビシン、エトポシド、フルオキシメストリン、ゲムシタビン、ゴセレリン、イリノテカン、ケトコナゾール、レトロゾール、ロイコボリン、レバミソール、メゲストロール、ミトキサントロン、パクリタキセル、ラロキシフェン、レチノイン酸、タモキシフェン、チオテパ、トポテカン、トレミフェン、ビノレルビン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、セレン(セレノメチオニン)、スリンダクスルホン、エキセメスタン、およびエフロリニチン(DFMO)から成る群から選択される方法。

A61K 45/06 , A61K 31/136 , A61K 31/138 , A61K 31/18 , A61K 31/203 , A61K 31/255 , A61K 31/28 , A61K 31/282 , A61K 31/341 , A61K 31/353 , A61K 31/402 , A61K 31/415 , A61K 31/4164 , A61K 31/42 , A61K 31/421 , A61K 31/425 , A61K 31/429 , A61K 31/4375 , A61K 31/4418 , A61K 31/4439 , A61K 31/444 , A61K 31/496 , A61K 31/501 , A61K 31/519 , A61K 31/569 , A61K 31/66 , A61K 31/704 , A61K 31/7048 , A61P 35/00 , A61P 43/00 111 , A61P 43/00 121

4C084AA20 , 4C084MA02 , 4C084NA05 , 4C084NA06 , 4C084ZB262 , 4C084ZC202 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086BA03 , 4C086BA08 , 4C086BC05 , 4C086BC17 , 4C086BC36 , 4C086BC38 , 4C086BC41 , 4C086BC50 , 4C086BC67 , 4C086BC69 , 4C086BC80 , 4C086CB05 , 4C086CB09 , 4C086CB27 , 4C086DA08 , 4C086DA38 , 4C086EA08 , 4C086EA11 , 4C086GA02 , 4C086GA07 , 4C086GA08 , 4C086HA08 , 4C086HA12 , 4C086HA20 , 4C086HA28 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA05 , 4C086NA06 , 4C086ZB26 , 4C086ZC20 , 4C206AA01 , 4C206AA02 , 4C206FA03 , 4C206FA31 , 4C206JA11 , 4C206JA13 , 4C206JA19 , 4C206MA01 , 4C206MA04 , 4C206NA05 , 4C206NA06 , 4C206ZB26 , 4C206ZC20