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J-GLOBAL ID:200903057823599223

吸収性が改良された経口投与用イトラコナゾール組成物

Inventor:
Applicant, Patent owner:
Agent (4): 青山 葆 ,  岩崎 光隆 ,  中嶋 正二 ,  小島 一晃
Gazette classification:公開公報
Application number (International application number):2003101750
Publication number (International publication number):2004307377
Application date: Apr. 04, 2003
Publication date: Nov. 04, 2004
Summary:
【課題】従来の製剤よりも安全性が高く、製造工程が少なく、消化管からの吸収性が改善され、より小型化され、そしてより安価な経口投与用イトラコナゾール組成物を提供する。【解決手段】イトラコナゾールをヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)およびD-マンニトールと共に混合粉砕して製剤化すると、上記の課題のすべてを解決した経口投与用イトラコナゾール組成物を得ることができる。本発明の医薬組成物は、細粒剤、顆粒剤、錠剤またはカプセル剤などの剤形で用いることができる。【選択図】 なし
Claim (excerpt):
有効成分としてのイトラコナゾール、ならびにヒドロキシプロピルメチルセルロース及びD-マンニトール、ならびに薬学的に許容される担体を含む、経口投与用医薬組成物。
IPC (6):
A61K31/496 ,  A61K9/20 ,  A61K47/10 ,  A61K47/18 ,  A61K47/38 ,  A61P31/10
FI (6):
A61K31/496 ,  A61K9/20 ,  A61K47/10 ,  A61K47/18 ,  A61K47/38 ,  A61P31/10
F-Term (20):
4C076AA37 ,  4C076BB01 ,  4C076CC31 ,  4C076DD38 ,  4C076DD51 ,  4C076EE32 ,  4C076FF34 ,  4C076GG02 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086BC50 ,  4C086GA02 ,  4C086GA07 ,  4C086GA12 ,  4C086MA03 ,  4C086MA05 ,  4C086MA35 ,  4C086MA52 ,  4C086NA11 ,  4C086ZB32

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