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J-GLOBAL ID：200903062263086997

ビフエニルメチルイミダゾール誘導体

Inventor： 柳沢 宏明 ,  藤本 光一 ,  雨宮 由哉 ,  下地 康雄 ,  金崎 拓郎 ,  小池 博之 ,  佐田 登志夫
Applicant, Patent owner： 三共株式会社
Agent (1)： 大野 彰夫 (外2名)
Gazette classification：公開公報
Application number (International application number)：1992034970
Publication number (International publication number)：1993078328
Application date： Feb. 21, 1992
Publication date： Mar. 30, 1993
Summary：

【要約】 (修正有)【構成】下記式[R1 :C1 -C6 アルキル基,C3 -C6 アルケニル基;R2 ,R3 :H,C1 -C6 アルキル基,C3 -C6 アルケニル基,C3 -C6 シクロアルキル基、C7 -C13アラルキル基,C6 -C10アリール基;R4 :H,C1 -C6 アルキル基,C1 -C6 アルカノイル基など,;R5 :カルボキシ基,保護されたカルボキシ基など,;R6 :H,C1 -C6 アルキル基,C1-C6 アルコキシ基,ハロゲン原子;R7 :カルボキシ基,保護されたカルボキシ基,テトラゾール-5-イル基]を有するビフェニルメチルイミダゾール誘導体。【効果】この化合物は、経口投与により、すぐれたアンジオテンシンIIによる血圧上昇の抑制効果を有し、血圧降下剤として有用である。

Claim (excerpt)：

一般式【化1】[式中、R1 は、C1 -C6 アルキル基またはC3 -C6 アルケニル基を示し、R2 およびR3 は、同一または異なって、水素原子、C1 -C6 アルキル基、C3 -C6 アルケニル基、C3 -C6 シクロアルキル基、C7-C13アラルキル基またはC6 -C10アリール基を示し、R4 は、水素原子、C1 -C6 アルキル基、C1 -C6 アルカノイル基、ハロゲンもしくはC1 -C6 アルコキシで置換されたC2 -C6 アルカノイル基、C3 -C6 アルケノイル基、C1 -C6 アルコキシカルボニル基、C6 -C10アリールカルボニル基、酸素もしくは硫黄原子を含む5-6員環複素環基、ハロゲンもしくはC1 -C6 アルコキシで置換された酸素もしくは硫黄を原子含む5-6員環複素環基、式 -SiRa Rb Rc を有する基(式中、Ra 、Rb およびRc は、同一または異なって、C1 -C6 アルキル基またはC6 -C10アリール基を示す。ただし、すべてが、アリール基を示す場合を除く。)、C1 -C6 アルコキシメチル基、(C1 -C6 アルコキシ)C1 -C6 アルコキシメチル基、ハロゲノ(C1 -C6 アルコキシ)メチル基、C7 -C13アラルキル基、C6 -C10アリール基またはC1 -C6 アルカノイルオキシメトキシカルボニル基を示し、R5 は、カルボキシ基、保護されたカルボキシ基または式 -CONR8 R9を有する基(式中、R8 およびR9 は、同一または異なって、水素原子、C1 -C6 アルキル基または下記のA群から選択される1-3個の置換基を有するC1-C6 アルキル基を示すか、R8 およびR9 が、一緒になって、C2 -C6 アルキレン基またはカルボキシもしくはC1 -C6 アルコキシカルボニルで置換されたC2 -C6 アルキレン基を示す。)を示し、R6 は、同一または異なって、水素原子、C1 -C6 アルキル基、C1 -C6アルコキシ基またはハロゲン原子を示し、R7 は、カルボキシ基、保護されたカルボキシ基またはテトラゾール-5-イル基を示し、A群は、C6 -C10アリール基、酸素、窒素もしくは硫黄原子を含む5-6員環芳香複素環基、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、C1-C6 アルコキシ基、カルボキシ基、C1 -C6 アルコキシカルボニル基、アミノ基、C1 -C6 アルカノイルアミノ基またはC6 -C10アリールカルボニルアミノ基を示す。]を有するビフェニルメチルイミダゾール誘導体およびその薬理上許容される塩。

IPC (8)：

C07D233/90 ,  A61K 31/415 ABU ,  A61K 31/415 AEQ ,  A61K 31/695 AED ,  C07D403/10 233 ,  C07D405/12 233 ,  C07D409/12 233 ,  C07F 7/18