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J-GLOBAL ID：200903064330203645

5HT2B/2C受容体アンタゴニストとしてのベンゾ縮合5員複素環カルボキシアミド

Inventor： フォーブス,イアン・トムソン ,  ジョーンズ,グラハム・エルジン ,  キング,フランシス・デイビッド ,  ハム,ピーター ,  デイビース,デイビッド・トーマス ,  モーグ,アンジェラ
Applicant, Patent owner： スミスクライン・ビーチャム・パブリック・リミテッド・カンパニー
Agent (1)： 青山 葆 (外1名)
Gazette classification：公表公報
Application number (International application number)：1996504647
Publication number (International publication number)：1998502653
Application date： Jul. 06, 1995
Publication date： Mar. 10, 1998
Summary：

【要約】薬理学的活性を有する新規複素環化合物、その製造方法、CNS障害の治療に使用するそれらを含有する組成物を開示する。

Claim (excerpt)：

式(I):[式中、Pは、フェニル、キノリンまたはイソキノリン残基であるか、あるいは窒素、酸素またはイオウから選択される3個までの異種原子を含む5員または6員の複素環を表し; XおよびYは独立して酸素、イオウ、炭素、窒素、C=O、CH、CH2またはNR4から選択され、ここにR4は水素またはC1〜6アルキルであり; Zは炭素、窒素またはCHであり、点線は所望により存在していてもよい二重結合を表し; R1は水素、C1〜6アルキル、ハロゲン、CF3、NR7R8またはOR9であり、ここにR7、R8およびR9は独立して、水素、C1〜6アルキルまたはアリールC1〜6アルキルであり; R2は水素またはC1〜6アルキルであり; nは0ないし3であり; R3基は独立して、所望により1個またはそれ以上のハロゲン原子により置換されていてもよいC1〜6アルキル、C2〜6アルケニル、C2〜6アルキニル、C3〜6シクロアルキル、C3〜6シクロアルキルC1〜6アルキル、C1〜6アルキルチオ、C3〜6シクロアルキルチオ、C3〜6シクロアルキルC1〜6アルキルチオ、ハロゲン、ニトロ、CF3、OCF3、SCF3、SO2CF3、SO2F、ホルミル、C2〜6アルカノイル、シアノ、所望により置換されていてもよいフェニルもしくはチエニル、NR7R8、CONR7R8、またはOR9(ここにR7、R8およびR9はR1に関して定義したものと同じ)、CO2R10(ここにR10は水素またはC1〜6アルキル)であるか;あるいは2個の隣接したR3基は一緒になって所望により置換されていてもよい5員複素環を形成する; ただし、XおよびYが両方ともCH2である場合、Zは窒素以外である]で示される化合物またはその塩。

IPC (5)：

C07D409/12 213 ,  A61K 31/44 AEN ,  A61K 31/47 AAC ,  C07D401/12 209 ,  C07D405/12 213

FI (5)：

C07D409/12 213 ,  A61K 31/44 AEN ,  A61K 31/47 AAC ,  C07D401/12 209 ,  C07D405/12 213