Pat
J-GLOBAL ID:200903065437286396
チロシンホスファターゼ阻害剤
Inventor:
,
,
Applicant, Patent owner:
Agent (1):
高橋 秀一 (外1名)
Gazette classification:公開公報
Application number (International application number):2001150910
Publication number (International publication number):2002121186
Application date: May. 21, 2001
Publication date: Apr. 23, 2002
Summary:
【要約】【課題】プロテインチロシンホスファターゼ阻害作用を有し、糖尿病の予防・治療剤などの医薬として有用なピロール化合物を提供する。【解決手段】式【化1】[式中、X1およびX2は、同一または異なって、結合手または主鎖の原子数1ないし20のスペーサーを;R1およびR2の一方は置換基を有していてもよいカルボキシ-C1-6アルコキシ基等より選ばれる置換基を有し、さらに置換基を有していてもよい環状基を、他方は置換基を有していてもよい環状基等を;R3、R4およびR5は水素原子等を示し、R4は、R3またはR5と互いに結合して、置換基を有していてもよい環を形成していてもよい]で表される化合物またはその塩。
Claim (excerpt):
式【化1】[式中、X1およびX2は、同一または異なって、結合手または主鎖の原子数1ないし20のスペーサーを;R1およびR2の一方は1)置換基を有していてもよいカルボキシ-C1-6アルコキシ基および2)置換基を有していてもよいカルボキシ-C1-6脂肪族炭化水素基より選ばれる置換基を有し、さらに置換基を有していてもよい環状基を、他方は置換基を有していてもよい環状基または水素原子を;R3、R4およびR5は、同一または異なって、水素原子または置換基を示し、R4は、R3またはR5と互いに結合して、置換基を有していてもよい環を形成していてもよい;ただし、R3が水素原子、R4が水素原子、かつR5がメチルであるとき、X2-R2は4-シクロヘキシルフェニルでなく;R3が4-メトキシフェニル、R4が水素原子、かつR5がメチルであるとき、X2-R2は4-メトキシフェニルでなく;R1またはR2が水素原子であるとき、隣接するX1またはX2はC1-7アルキレンでない]で表される化合物またはその塩。
IPC (24):
C07D207/333
, A61K 31/40
, A61K 31/404
, A61K 31/423
, A61P 1/00
, A61P 3/04
, A61P 3/06
, A61P 3/10
, A61P 9/00
, A61P 9/10 101
, A61P 13/00
, A61P 19/00
, A61P 19/02
, A61P 21/00
, A61P 29/00
, A61P 31/00
, A61P 35/00
, A61P 37/02
, A61P 37/08
, A61P 43/00 111
, C07D207/34
, C07D209/10
, C07D403/12
, C07D413/12
FI (24):
C07D207/333
, A61K 31/40
, A61K 31/404
, A61K 31/423
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, C07D403/12
, C07D413/12
F-Term (42):
4C063AA01
, 4C063BB08
, 4C063CC06
, 4C063CC52
, 4C063DD04
, 4C063EE01
, 4C069AC05
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