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J-GLOBAL ID：200903068808712015
アルツハイマー病の予測、診断および鑑別診断のための方法
Inventor：
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Applicant, Patent owner：
Agent (3)：
田中 光雄
, 元山 忠行
, 冨田 憲史
Gazette classification：公表公報
Application number (International application number)：2006530173
Publication number (International publication number)：2007522434
Application date： May. 03, 2004
Publication date： Aug. 09, 2007
Summary：
アルツハイマー病の予測、診断および鑑別診断のための方法を提供する。より具体的には、アルツハイマー病の任意の臨床徴候を示さない被験体がアルツハイマー病を発現する可能性を有するかどうかを決定するための方法を提供する。さらに、アルツハイマー病を患っている被験体の診断のため、および/またはアルツハイマー病を患っている被験体対レビー小体型認知症などの他の認知症を患っている被験体の鑑別診断のための方法を提供する。該方法は、特定のAβペプチドの比の決定に基づく。
Claim (excerpt)：
被験体がADを発現する可能性を有するかどうかを決定するための方法であって、以下の工程:
(a)前記被験体から得られる体液サンプルにおいて、比x/yを決定することであって、ここで:
・xは、Aβペプチドの第1アミノ酸(D;アスパラギン酸)、第2アミノ酸(A;アラニン)、および/または第3アミノ酸(E;グルタミン酸)を含有するAβペプチドのエピトープを認識する抗体と免疫複合体を形成することが可能なAβペプチドのレベルであり;
・yは、Aβペプチドの第1アミノ酸(D;アスパラギン酸)、第2アミノ酸(A;アラニン)、および/または第3アミノ酸(E;グルタミン酸)を含有しないAβペプチドのエピトープを認識する抗体と免疫複合体を形成することが可能なAβペプチドのレベルである;
(b)(a)において得られる比x/yと、サンプリング時にADの臨床徴候を示さずかつ後にADを発現した被験体から得られる体液サンプルの特徴として予め規定されたx/y比の範囲、およびサンプリング時にADの臨床徴候を示さずかつADを発現しなかった被験体から得られる体液サンプルの特徴として予め規定されたx/y比の範囲とを比較すること;
(c)工程(b)の比較から、被験体がADを発現する可能性を有するかどうかを決定することであって、これによって、サンプリング時にADの臨床徴候を示さずかつ後にADを発現した被験体から得られる体液サンプルの特徴として予め規定された範囲の比x/yは、前記被験体がADを発現する可能性を有することを示唆し;およびこれによって、サンプリング時にADの臨床徴候を示さずかつADを発現しなかった被験体から得られる体液サンプルの特徴として予め規定された範囲の比x/yは、前記被験体がADを発現する可能性を有さないことを示唆する、
ことを含んでなる、方法。
IPC (2)：
FI (2)：
G01N33/53 D
, G01N33/577 B
4B064AG27
, 4B064CA19
, 4B064CA20
, 4B064CC24
, 4B064DA13
, 4H045AA11
, 4H045AA30
, 4H045DA76
, 4H045EA50
, 4H045FA72
, 4H045FA74
Cited by applicant (1)
Cited by examiner (1)
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