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J-GLOBAL ID:200903085464867679

医薬化合物

Inventor:
Applicant, Patent owner:
Agent (4): 田中 光雄 ,  山田 卓二 ,  岩崎 光隆 ,  青山 葆
Gazette classification:公表公報
Application number (International application number):2007551743
Publication number (International publication number):2008528468
Application date: Jan. 20, 2006
Publication date: Jul. 31, 2008
Summary:
本発明は、細胞毒性化合物またはシグナル阻害剤と式(0)【化1】[式中、Xは、基R1-A-NR4-または5員または6員の炭素環または複素環の環であり;Aは、結合、SO2、C=O、NRg(C=O)またはO(C=O)(ここで、Rgは、水素または所望によりヒドロキシまたはC1-4アルコキシによって置換されていることもあるC1-4ヒドロカルビルである)であり、Yは、結合、または長さが、炭素原子1、2または3個のアルキレン鎖であり、R1は、水素;3員〜12員環を有する炭素環または複素環基;または所望により、ハロゲン(例えば、フッ素)、ヒドロキシ、C1-4ヒドロカルビルオキシ、アミノ、モノ-またはジ-C1-4ヒドロカルビルアミノ、および3員〜12員環を有する炭素環または複素環基から選択される一つまたはそれ以上の置換基によって置換されていることもあるC1-8ヒドロカルビル基であり(ここで、ヒドロカルビル基の炭素原子の1または2個は、所望により、O、S、NH、SO、SO2から選択される原子または基によって置換されていることもある)、R2は、水素;ハロゲン;C1-4アルコキシ(例えば、メトキシ);または所望により、ハロゲン(例えば、フッ素)、ヒドロキシルまたはC1-4アルコキシ(例えば、メトキシ)によって置換されていることもあるC1-4ヒドロカルビル基であり、R3は、水素および3員〜12員環を有する炭素環または複素環基から選択され;そして、R4は、水素または所望によりハロゲン(例えば、フッ素)、ヒドロキシルまたはC1-4アルコキシ(例えば、メトキシ)によって置換されていることもあるC1-4ヒドロカルビル基である]を有する化合物:またはその塩または互変異性体またはN-オキシドまたは溶媒和物の組み合わせを提供する。
Claim (excerpt):
細胞毒性化合物またはシグナル阻害剤と、式(0):
IPC (30):
A61K 31/415 ,  A61K 31/417 ,  A61K 31/419 ,  A61K 31/422 ,  A61K 31/439 ,  A61K 31/443 ,  A61K 31/454 ,  A61K 31/470 ,  A61K 31/496 ,  A61K 31/497 ,  A61K 31/455 ,  A61K 31/506 ,  A61K 31/537 ,  A61K 31/541 ,  A61K 31/282 ,  A61K 31/337 ,  A61K 31/475 ,  A61K 31/474 ,  A61K 31/704 ,  A61K 31/706 ,  A61K 45/00 ,  A61P 9/10 ,  A61P 17/02 ,  A61P 17/06 ,  A61P 9/14 ,  A61P 29/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02 ,  A61P 35/04 ,  A61P 43/00
FI (35):
A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/455 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/282 ,  A61K31/337 ,  A61K31/475 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7068 ,  A61K45/00 ,  A61P9/10 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P9/14 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00 105 ,  A61P43/00 111 ,  A61P43/00 121
F-Term (112):
4C063AA01 ,  4C063AA03 ,  4C063BB07 ,  4C063BB09 ,  4C063CC22 ,  4C063CC25 ,  4C063CC34 ,  4C063CC41 ,  4C063CC47 ,  4C063CC51 ,  4C063CC73 ,  4C063CC75 ,  4C063CC78 ,  4C063CC82 ,  4C063CC92 ,  4C063DD03 ,  4C063DD04 ,  4C063DD06 ,  4C063DD10 ,  4C063DD12 ,  4C063DD14 ,  4C063DD22 ,  4C063EE01 ,  4C064AA06 ,  4C064CC01 ,  4C064DD01 ,  4C064EE07 ,  4C064GG03 ,  4C064GG09 ,  4C065AA03 ,  4C065BB05 ,  4C065CC01 ,  4C065DD02 ,  4C065EE02 ,  4C065HH01 ,  4C065JJ01 ,  4C065KK08 ,  4C065LL01 ,  4C065PP09 ,  4C065PP13 ,  4C084AA19 ,  4C084MA02 ,  4C084NA05 ,  4C084NA06 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA331 ,  4C084ZA891 ,  4C084ZB111 ,  4C084ZB211 ,  4C084ZB212 ,  4C084ZB261 ,  4C084ZB271 ,  4C084ZC412 ,  4C084ZC751 ,  4C084ZC752 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086BA02 ,  4C086BC36 ,  4C086BC38 ,  4C086BC48 ,  4C086BC50 ,  4C086BC60 ,  4C086BC62 ,  4C086BC67 ,  4C086BC73 ,  4C086BC88 ,  4C086CB05 ,  4C086CB17 ,  4C086CB21 ,  4C086CB22 ,  4C086DA32 ,  4C086EA10 ,  4C086EA11 ,  4C086EA17 ,  4C086GA02 ,  4C086GA04 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086GA09 ,  4C086GA10 ,  4C086GA12 ,  4C086GA16 ,  4C086MA02 ,  4C086MA04 ,  4C086NA05 ,  4C086NA06 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA33 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB21 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27 ,  4C086ZC41 ,  4C086ZC75 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206JB16 ,  4C206MA02 ,  4C206MA04 ,  4C206NA05 ,  4C206NA06 ,  4C206NA14 ,  4C206ZA33 ,  4C206ZA89 ,  4C206ZB11 ,  4C206ZB21 ,  4C206ZB26 ,  4C206ZB27 ,  4C206ZC41 ,  4C206ZC75
Patent cited by the Patent:
Cited by examiner (1)
  • 医薬化合物
    Gazette classification:公表公報   Application number:特願2007-551746   Applicant:アステックス・セラピューティクス・リミテッド

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