染色体-特異的染色の方法および組成物

Inventor： , ,
Applicant, Patent owner：
Agent (1)：長谷照一
Gazette classification：公開公報
Application number (International application number)：2002337236
Publication number (International publication number)：2003199564
Application date： Aug. 21, 1990
Publication date： Jul. 15, 2003
Summary：

【要約】【課題】染色体異常を検出するに当たり、複数の座の遺伝子再配列を同時に検出する。【解決手段】各疑わしい遺伝子再配列を含む領域における標的染色体物質の座位に各々が相補的である標識された異種の核酸断片の混合物からなる高度コンプレッキシティ核酸プローブを使用して、インシトゥハイブリダイゼーションを行い、隣接する遺伝子症候群を検出する。核酸プローブは、隣接する遺伝子症候群の複数の成分の特性を示す核酸配列に実質的に相同である配列からなる。疑わしい遺伝学的異常としては、急性リンパ性白血病(ALL)、慢性骨髄性白血病(CML)、ダウン症候群が検出される。

Claim (excerpt)：

急性リンパ性白血病(ALL)に特徴的な遺伝子再配列を有すると疑わしい標的染色体物質における前記疑わしい遺伝子再配列を含む領域の座位に各々が相補的である標識された核酸断片の不均一混合物からなり、前記標的染色体物質にハイブリダイズさせることにより、前記各遺伝子再配列をそれぞれ識別して検出することを可能とする標的染色体物質の染色に使用する核酸プローブ。

IPC (7)：

C12N 15/09 , C12Q 1/68 , G01N 33/48 , G01N 33/50 , G01N 33/53 , G01N 33/566 , G01N 33/58

FI (7)：

C12Q 1/68 A , G01N 33/48 P , G01N 33/50 P , G01N 33/53 M , G01N 33/566 , G01N 33/58 A , C12N 15/00 A

F-Term (23)：

2G045BA14 , 2G045BB14 , 2G045BB24 , 2G045BB46 , 2G045BB50 , 2G045BB51 , 2G045CB01 , 2G045DA13 , 2G045FA16 , 2G045FB02 , 2G045FB07 , 2G045FB12 , 2G045GC15 , 4B024AA11 , 4B024CA03 , 4B024CA09 , 4B024HA14 , 4B063QA12 , 4B063QA19 , 4B063QQ04 , 4B063QQ58 , 4B063QR56 , 4B063QS34

Patent cited by the Patent：

Cited by examiner (1)

染色体-特異的染色の方法および組成物
Gazette classification：公開公報 Application number：特願2005-207840 Applicant：ザリージェンツオブザユニバーシティオブカリフォルニア

Article cited by the Patent：

Cited by examiner (6)

Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1988, Vol.85, pages 9664-8
Hum. Genet., 1988, Vol.80, pages 224-34
Hum. Genet., 1988, Vol.80, pages 235-46

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