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J-GLOBAL ID:200903090596715260

新規なスルホンアミドフィブリノゲン受容体拮抗薬

Inventor:
Applicant, Patent owner:
Agent (1): 川口 義雄 (外2名)
Gazette classification:公開公報
Application number (International application number):1996201864
Publication number (International publication number):1997132558
Application date: Sep. 27, 1991
Publication date: May. 20, 1997
Summary:
【要約】【課題】 構造式【化1】を有する化合物の製薬上許容される塩が提供される。【解決手段】 上記化合物はフィブリノゲンIIb/IIIa受容体の拮抗薬として作用する非ペプチド誘導体であり、血栓形成によって引起こされる病気の予防および治療のための血小板凝集防止剤として有用である。
Claim (excerpt):
構造式【化1】[式中、R1 は1または2個のヘテロ原子を含む6員飽和複素環(ヘテロ原子はNである。)、またはR6 R7 N-であり、ここにR6 およびR7 はそれぞれ独立して水素、またはC1-10アルキルである;R4 はアリール、C1-10アルキル、またはC4-10アラルキル、である;Zは存在してもしなくてもよい置換基であって、もし存在する場合には-O-、-CONH-、または-NHCO-である;そしてmは2〜6の整数である。]の化合物の製薬上許容される塩[但し、構造式【化2】【化3】【化4】【化5】【化6】を除く]。
IPC (40):
C07C311/06 ,  A61K 31/195 AED ,  A61K 31/215 ,  A61K 31/40 ,  A61K 31/41 ,  A61K 31/42 ,  A61K 31/44 ,  A61K 31/445 ,  A61K 31/445 ACB ,  A61K 31/495 ,  A61K 31/505 ,  A61K 31/55 ,  C07C311/13 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/12 ,  C07D207/273 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D213/75 ,  C07D223/08 ,  C07D233/64 105 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D263/46 ,  C07D267/10 ,  C07D401/12 211 ,  C07D401/12 233 ,  C07D401/12 239 ,  C07D401/12 257 ,  C07D401/14 233 ,  C07D403/10 241 ,  C07D403/12 205 ,  C07D403/14 257 ,  C07D409/12 211 ,  C07D409/12 213 ,  C07D413/12 213 ,  C07D413/14 207
FI (40):
C07C311/06 ,  A61K 31/195 AED ,  A61K 31/215 ,  A61K 31/40 ,  A61K 31/41 ,  A61K 31/42 ,  A61K 31/44 ,  A61K 31/445 ,  A61K 31/445 ACB ,  A61K 31/495 ,  A61K 31/505 ,  A61K 31/55 ,  C07C311/13 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/12 ,  C07D207/273 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D213/75 ,  C07D223/08 ,  C07D233/64 105 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D263/46 ,  C07D267/10 ,  C07D401/12 211 ,  C07D401/12 233 ,  C07D401/12 239 ,  C07D401/12 257 ,  C07D401/14 233 ,  C07D403/10 241 ,  C07D403/12 205 ,  C07D403/14 257 ,  C07D409/12 211 ,  C07D409/12 213 ,  C07D413/12 213 ,  C07D413/14 207

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