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J-GLOBAL ID：200903092177048272

リボヌクレオチドを含む経小腸調合物

Inventor： メイザー,マーク・リーフ ,  リーチ,ジエイムズ・リー ,  モリター,ブルース・エドワード ,  ベンスン,ジヨン・デユアランド ,  バクスター,ジエフリー・ハリス
Applicant, Patent owner： アボツト・ラボラトリーズ
Agent (1)： 川口 義雄 (外3名)
Gazette classification：公表公報
Application number (International application number)：1995518579
Publication number (International publication number)：1997501181
Application date： Jan. 05, 1995
Publication date： Feb. 04, 1997
Summary：

【要約】本発明は、調合物100Kcal(キロカロリー)当たり少なくとも10mgの濃度でヌクレオチド等価物(RNA、一、二及び三リン酸ヌクレオチド、ヌクレオシド及び活性糖類等の付加物)を含む改善された経小腸栄養調合物に関する。該調合物は炭水化物、脂質、タンパク質、ビタミン及び無機質、並びに特定濃度及び比の4種のヌクレオシド等価物を含む。本発明は新規製造方法及び分析方法にも関する。本発明は免疫系を強化し、下痢を緩和する調合食品も提供する。

Claim (excerpt)：

1)調合物1リットル当たり10〜35gの濃度のタンパク質、2)調合物1リットル当たり20〜45gの濃度の脂肪、3)調合物1リットル当たり60〜110gの濃度の全食物繊維起源を含む炭水化物、及び4)調合物100Kcal当たり少なくとも10mgのヌクレオチド等価物を含む経小腸調合物であって、前記ヌクレオチド等価物がRNA;アデノシン、シチジン、グアノシン及びウリジンの一、二及び三リン酸エステル、並びにそのd-リボース付加物から構成され、CMP:UMPの重量比が少なくとも1.5:1であり、CMP:AMPの重量比が少なくとも2:1であり、CMP:GMPの重量比が少なくとも1.75:1である前記調合物。

IPC (7)：

A61K 38/00 ADD ,  A23C 9/00 ,  A23L 1/305 ,  A61K 31/70 ,  A61K 31/715 ,  A61K 38/00 ,  A61K 38/17

FI (7)：

A61K 37/02 ADD ,  A23C 9/00 ,  A23L 1/305 ,  A61K 31/70 ,  A61K 31/715 ,  A61K 37/22 ,  A61K 37/16