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J-GLOBAL ID：200903092655633712

強力なバニロイド受容体アゴニストおよび鎮痛剤としてのレジニフェラトキシンファーマコフォアを含むバニロイド同類体、その組成物およびその用途

Inventor： リー、ジーウー ,  オー、ウータエク ,  パク、ヨウン-ホ ,  スー、ヨウン-ゲル ,  パク、ヒェウン-ゲウン ,  キム、ヒー-ドゥー
Applicant, Patent owner： パシフィック コーポレーション ,  ディジタル・バイオテック・カンパニー・リミテッド
Agent (1)： 鈴江 武彦 (外4名)
Gazette classification：公表公報
Application number (International application number)：2000600971
Publication number (International publication number)：2002537373
Application date： Feb. 21, 2000
Publication date： Nov. 05, 2002
Summary：

【要約】本発明は、強力なバニロイド受容体アゴニストおよび鎮痛剤としてレジニフェラトキシンファーマコフォアを含むバニロイド同類体、およびそれを含む薬剤学的組成物に関する。本発明は、急性、慢性、炎症性または神経病的痛みの緩和または軽減または膀胱過敏症の治療のための薬剤学的組成物を提供する。

Claim (excerpt)：

下記一般式(I)で表される化合物、およびそのおよび薬剤学的に許容可能な塩: 【化1】 (式中、 Xは、酸素または硫黄原子であり; Aは-NHCH2-または-CH2-であり; R1は、置換または非置換されたC1-4アルキルアリール基またはR4CO-(ここで、R4は、炭素数1〜18のアルキル基、炭素数2〜18のアルケニル基、或いは置換または非置換された炭素数6〜10のアリール基である)であり; R2は、水素原子、炭素数1〜6のアルキル基、炭素数1〜6のアルコキシ基、炭素数1〜6のハロアルキル基またはハロゲン原子であり; R3は、水素原子、炭素数1〜4のアルキル基、アミノアルキル、二酸モノエステル基またはα-アルキル酸であり;および *は、キラル性炭素原子を示す)。

IPC (9)：

C07C335/12 ,  A61K 31/222 ,  A61P 13/02 ,  A61P 13/10 ,  A61P 25/04 ,  A61P 29/00 ,  A61P 43/00 111 ,  C07C235/34 ,  C07M 7:00

FI (9)：

C07C335/12 ,  A61K 31/222 ,  A61P 13/02 ,  A61P 13/10 ,  A61P 25/04 ,  A61P 29/00 ,  A61P 43/00 111 ,  C07C235/34 ,  C07M 7:00

F-Term (29)：

4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206AA03 ,  4C206GA09 ,  4C206GA26 ,  4C206JA74 ,  4C206KA01 ,  4C206MA01 ,  4C206MA02 ,  4C206MA03 ,  4C206MA04 ,  4C206MA05 ,  4C206NA14 ,  4C206ZA08 ,  4C206ZA81 ,  4C206ZB11 ,  4C206ZC41 ,  4H006AA01 ,  4H006AA03 ,  4H006AB21 ,  4H006BJ50 ,  4H006BP30 ,  4H006BT12 ,  4H006BU32 ,  4H006BV22 ,  4H006TN10 ,  4H006TN30 ,  4H006TN60 ,  4H006TN90