健康科学のための診断ツールとしての全ミトコンドリアゲノム配列

Inventor： , , , , ,
Applicant, Patent owner：
Agent (1)：高崎健一
Gazette classification：公表公報
Application number (International application number)：2003503836
Publication number (International publication number)：2005506057
Application date： Jun. 10, 2002
Publication date： Mar. 03, 2005
Summary：

ミトコンドリアゲノム全体の突然変異の検査が、前立腺がんや非黒色腫皮膚がんのような疾患のための診断システムとして用いられている。ミトコンドリアゲノムにおける点突然変異(トランジション、トランスバージョン)、欠失、逆位、重複、組換え、挿入またはこれらの組合せを含む特徴的な突然変異および再配列が、前立腺がんおよび非黒色腫皮膚がんの初期のインジケータとして用いられている。さらに、4977bp、または他の関連する突然変異および(または)欠失とともに「共通欠失(common deletion)」が、老化の尺度として用いられている。

Claim (excerpt)：

mtDNAを含む被検体において病気の発生または進行を検出する方法であって、 a)被検体から生物学的試料を獲得する工程と、 b)生物学的試料からDNAを取り出す工程と、 c)mtDNAの中の突然変異の存在を検出する工程と、 d)生物学的試料のmtDNAをデータベースと比較する工程とを備え、データベースが、病気のないミトコンドリアDNA配列に関連した突然変異のデータと、病気が関連したミトコンドリアゲノムのデータとを含んでいる、ことを特徴とする方法。

IPC (7)：

C12Q1/68 , C12M1/00 , C12N15/09 , G01N30/88 , G01N33/53 , G01N33/566 , G01N37/00

FI (8)：

C12Q1/68 A , C12Q1/68 Z , C12M1/00 A , G01N30/88 E , G01N33/53 M , G01N33/566 , G01N37/00 102 , C12N15/00 F

F-Term (16)：

4B024AA12 , 4B024AA19 , 4B024AA20 , 4B024CA01 , 4B024HA14 , 4B024HA19 , 4B029AA07 , 4B029FA12 , 4B063QA13 , 4B063QA19 , 4B063QQ42 , 4B063QR32 , 4B063QR55 , 4B063QR62 , 4B063QS25 , 4B063QS34

Article cited by the Patent：

Cited by examiner (8)

Mutation Research, 200105, Vol.488, pp.119-133
Science, 2000, Vol.287, pp.2017-2019
Biochimica et Biophysica Acta, 1995, Vol.1271, pp.171-176

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