Pat
J-GLOBAL ID:200903098393607608
慢性痴呆疾患の検出方法、関連ペプチドおよび検出試薬
Inventor:
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Applicant, Patent owner:
Agent (8):
鈴江 武彦
, 河野 哲
, 中村 誠
, 蔵田 昌俊
, 峰 隆司
, 福原 淑弘
, 村松 貞男
, 橋本 良郎
Gazette classification:公表公報
Application number (International application number):2002579794
Publication number (International publication number):2004531250
Application date: Apr. 08, 2002
Publication date: Oct. 14, 2004
Summary:
本発明は、アルツハイマー病に罹患している患者からの生物学的サンプル中で定義されたペプチドおよびそれらの濃度を、対照群中の前記ペプチドの濃度と比較する定量方法に関する。本発明はさらに、治療を目的とする前記ペプチドの使用に関する。本発明によるペプチドは、対応する遺伝子を備えるタンパク質前駆体から発生し、特殊な方法で処理されて、翻訳後方法で修飾されている。これらのペプチドの濃度変化はアルツハイマー病の存在を示唆する。濃度変化の方向は、これらのペプチド各々に特異的である。アルツハイマー病はこれらのペプチドを個別にまたは組み合わせて同定することによって検出される。本発明はさらにまた、アルツハイマー病の経過を管理するため、その予後診断のため、およびアルツハイマー病に有効な治療薬を開発するためにも使用できる。
Claim (excerpt):
少なくとも1つのマーカーペプチドの相対濃度を測定して対照サンプル中の該マーカーペプチドの濃度と比較することにより、慢性痴呆疾患または慢性痴呆疾患の素因の存在を検出する方法において:
a)マーカーペプチドとして日本DNAデータバンク(DDBJ)からの受託番号Y12661を備える配列から誘導したペプチドが使用されことと;
b)サンプル中の特定マーカーペプチドに対して特異的な濃度変化を対照サンプルと比較して確認されることと;
c)b)に挙げた方法における該マーカーペプチドの有意な濃度変化が、慢性痴呆疾患についての陽性検出結果であると評価されることとを特徴とする方法。
IPC (13):
C12N15/09
, A61K31/7088
, A61K38/00
, A61K39/395
, A61K45/00
, A61K48/00
, A61P25/28
, C07K14/475
, C07K16/22
, C12Q1/68
, G01N33/15
, G01N33/50
, G01N33/53
FI (13):
C12N15/00 A
, A61K31/7088
, A61K39/395 N
, A61K45/00
, A61K48/00
, A61P25/28
, C07K14/475
, C07K16/22
, C12Q1/68 A
, G01N33/15 Z
, G01N33/50 Z
, G01N33/53 D
, A61K37/02
F-Term (72):
2G045AA25
, 2G045AA40
, 2G045CA26
, 2G045CB01
, 2G045CB03
, 2G045CB04
, 2G045CB08
, 2G045DA12
, 2G045DA13
, 2G045DA14
, 2G045DA36
, 2G045DA77
, 2G045FB03
, 2G045FB05
, 2G045FB06
, 2G045FB08
, 4B024AA01
, 4B024CA01
, 4B024DA02
, 4B024HA01
, 4B024HA11
, 4B063QA01
, 4B063QA18
, 4B063QQ42
, 4B063QQ52
, 4B063QR08
, 4B063QR42
, 4B063QR55
, 4B063QR62
, 4B063QS25
, 4B063QS34
, 4B063QS36
, 4B063QX02
, 4C084AA02
, 4C084AA07
, 4C084AA13
, 4C084AA17
, 4C084BA01
, 4C084BA07
, 4C084BA19
, 4C084BA23
, 4C084CA18
, 4C084NA14
, 4C084ZA02
, 4C084ZA15
, 4C084ZA16
, 4C085AA14
, 4C085BB11
, 4C085CC23
, 4C085EE01
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086EA16
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA02
, 4C086ZA15
, 4C086ZA16
, 4H045AA10
, 4H045AA11
, 4H045AA30
, 4H045BA10
, 4H045BA41
, 4H045CA40
, 4H045DA01
, 4H045DA76
, 4H045EA20
, 4H045EA50
, 4H045FA72
, 4H045FA74
Article cited by the Patent:
Cited by examiner (5)
-
Genomics, 1997, Vol.45, pp.443-446
-
Biochimica et Biophysica Acta, 2000, Vol.1502, pp.172-187
-
NeuroToxicology, 1996, Vol.17, No.3-4, pp.845-850
-
Int. J. Devl. Neuroscience, 1992, Vol.10, No.6, pp.527-534
-
Biochem. Mol. Biol. Int., 1993, Vol.30, No.2, pp.231-236
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