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J-GLOBAL ID:201001041571380983
Update date: Oct. 07, 2024
Mitsuhashi Hiroaki
ミツハシ ヒロアキ | Mitsuhashi Hiroaki
Affiliation and department:
Job title:
Associate Professor
Other affiliations (2):
Homepage URL (1):
https://hmitsuhashi.wixsite.com/mitsuhashi-lab
Research field (5):
Laboratory animal science
, Pathobiochemistry
, Genomics
, Molecular biology
, Neurology
Research keywords (9):
FSHD
, DUX4
, 非コードDNA
, ロングリードシークエンス
, nuclear envelopathy
, lamin A
, zebrafish
, genome editing
, muscular dystrophy
Research theme for competitive and other funds (17):
- 2024 - 2027 DUX4-flによる非遺伝子領域からの翻訳に着目したFSHDの病態解明
- 2021 - 2025 The roles of bioactive lipids in the regulation of neuromuscluar synapse formation
- 2021 - 2024 DUX4による非コードDNAの転写活性化の病理的意義の研究
- 2018 - 2021 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー病態に関与する内在性レトロウイルスの探索
- 2017 - 2020 遺伝性筋疾患の統合的ゲノム解析拠点形成
- 2016 - 2019 ゲノム編集動物作製基盤技術の確立と病態解析モデル作製への応用
- 2015 - 2018 Functional analysis of DUX4 and its effect on development.
- 2017 - 2018 DUX4-flによるエピジェネティック制御の解析
- 2015 - 2016 ゼブラフィッシュを用いた遺伝性筋疾患の原因解明と疾患モデル開発
- 2015 - 2016 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーにおける新規エピジェネティック制御因子の探索
- 2013 - 2014 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー原因候補遺伝子DUX4の活性調節因子の探索
- 2012 - 2013 Expression of Human DUX4 in Zebrafish Development
- 2010 - 2011 サルコメア配列異常を主病変とする筋ジストロフィーの病因・病態解明と治療法の開発
- 2009 - 2011 エメリー•ドレイフス型筋ジストロフィーにおけるリン酸化ラミンの意義
- 2008 - 2009 メダカを用いた筋原線維性ミオパチーの病原・病態解明
- 2007 - 2008 常染色体優性型Emery-Dreifuss型筋ジストロフィー(AD-EDMD)、および肢帯型筋ジストロフィー1B(LGMD1B)の簡便な診断方法の開発
- 2007 - エメリー・ドレイフス型筋ジストロフィーの分子病態
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Papers (33):
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Shio Mitsuzawa, Naoki Suzuki, Tetsuya Akiyama, Mitsuru Ishikawa, Takefumi Sone, Jiro Kawada, Ryo Funayama, Matsuyuki Shirota, Hiroaki Mitsuhashi, Satoru Morimoto, et al. Reduced PHOX2B stability causes axonal growth impairment in motor neurons with TARDBP mutations. Stem Cell Reports. 2021. 16. 6. 1527-1541
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Satomi Mitsuhashi, So Nakagawa, Mitsuru Sasaki-Honda, Hidetoshi Sakurai, Martin C Frith, Hiroaki Mitsuhashi. Nanopore direct RNA sequencing detects DUX4-activated repeats and isoforms in human muscle cells. Human molecular genetics. 2021. 30. 7. 552-563
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Mahoko Takahashi Ueda, Kirill Kryukov, Satomi Mitsuhashi, Hiroaki Mitsuhashi, Tadashi Imanishi, So Nakagawa. Comprehensive genomic analysis reveals dynamic evolution of endogenous retroviruses that code for retroviral-like protein domains. Mobile DNA. 2020. 11. 29-29
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Tetsuya Akiyama, Naoki Suzuki, Mitsuru Ishikawa, Koki Fujimori, Takefumi Sone, Jiro Kawada, Ryo Funayama, Fumiyoshi Fujishima, Shio Mitsuzawa, Kensuke Ikeda, et al. Aberrant axon branching via Fos-B dysregulation in FUS-ALS motor neurons. EBioMedicine. 2019. 45. 362-378
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Mahoko Takahashi Ueda, Kirill Kryukov, Satomi Mitsuhashi, Hiroaki Mitsuhashi, Tadashi Imanishi, So Nakagawa. Comprehensive genomic analysis reveals dynamic evolution of mammalian transposable elements that code for viral-like protein domains. bioRxiv. 2019. 628875
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MISC (22):
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上田真保子, 小野悠介, 隅山健太, 三橋里美, 三橋弘明, 中川草. 筋細胞の融合にかかわる内在性レトロウイルス由来の新規遺伝子. 日本進化学会大会プログラム・講演要旨集(Web). 2022. 24th
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上田真保子, KRYUKOV Kirill, 三橋里美, 三橋弘明, 今西規, 中川草. Genome-wide comparative analysis of endogenous retroviruses that code for proteins in mammalian genomes. 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web). 2020. 43rd
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上田真保子, KLYUKOV Kirill, 三橋里美, 三橋弘明, 中川草. Evolution and function of retrotransposon derived genes in mammalian genome. 日本進化学会大会プログラム・講演要旨集(Web). 2020. 22nd
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INDRAWATI Luh Ari, MITSUHASHI Hiroaki, IIDA Aritoshi, MORI-YOSHIMURA Madoka, HAYASHI Shinichiro, NOGUCHI Satoru, NISHINO Ichizo. Recessive variant of POPDC3 causes a nuclear envelopathy. 日本筋学会学術集会プログラム・抄録集. 2020. 6th
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三橋弘明. 筋ジストロフィーの治療開発の最新情報[第5部]顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの病態の理解と治療法の開発. 月刊難病と在宅ケア. 2020. 26. 9
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Books (6):
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顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの治療法開発に向けたDUX4遺伝子の機能解析
国立医療学会誌 医療 2022
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顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの病態の理解と治療法の開発
日本プランニングセンター 月刊 難病と在宅ケア 2020
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顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの治療法開発の現状
日本プランニングセンター 月刊 難病と在宅ケア 2018
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Zebrafish, Medaka, and other small fishes : new model animals in biology, medicine, and beyond
Springer Nature Singapore 2018 ISBN:9789811318788
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リピート数が関与する疾患の診断に向けて
羊土社 実験医学 2018 ISBN:9784758125031
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Lectures and oral presentations (19):
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遺伝性筋疾患モデル動物としてのゼブラフィッシュの応用
(第4回日本筋学会 2018)
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The role of estrogen regulation in FSHD-1
(FSH society 2018 international research congress & research planning meetings 2018)
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遺伝性筋疾患のゼブラフィッシュモデルの開発
(第6回骨格筋生物学研究会 2018)
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ゼブラフィッシュ発生におけるsnupnタンパク質の解析
(第40回日本分子生物学会年会 2017)
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ラミンA遺伝子変異を持つトランスジェニックゼブラフィッシュの作製
(第40回日本分子生物学会年会 2017)
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Education (2):
- 2002 - 2007 東京大学大学院 総合文化研究科 広域科学専攻生命環境科学系 博士課程修了
- 1998 - 2002 The University of Tokyo College of Arts and Sciences Department of Life and Cognitive Sciences
Professional career (1):
- Ph.D (The University of Tokyo, Graduate School of Arts and Sciences)
Work history (2):
- 2022/04 - 現在 Tokai University Department of Bioengineering, School of Engineering Associate Professor
- 2019/04 - 現在 東海大学 工学部生命化学科 准教授
Committee career (1):
- 2018/04 - 現在 東海大学 遺伝子組換え実験安全委員会
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