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J-GLOBAL ID：201002121465043169   Reference number：10A1393482

New haplotype of familial Creutzfeldt-Jakob disease with a codon 200 mutation and a codon 219 polymorphism of the prion protein gene in a Japanese family

日本人家族におけるコドン200突然変異およびプリオン蛋白遺伝子のコドン219多型を伴う、家族性クロイツフェルト・ヤコブ病の新しいハプロタイプ

Author (6)： SENO H ,  TASHIRO H ,  ISHINO H ,  INAGAKI T ,  NAGASAKI M ,  MORIKAWA S
Material： ACTA NEUROPATHOLOGICA
Volume： 99  Issue： 2  Page： 125-130  Publication year： 2000 
JST Material Number： O0074A  ISSN： 0001-6322  Document type： Article
Country of issue： Other (ZZZ)  Language： ENGLISH (EN)

Terms in the title (10)： 日本人 ,  家族 ,  コドン ,  突然変異 ,  プリオン ,  蛋白 ,  遺伝子 ,  多型 ,  家族性クロイツフェルト・ヤコブ病 ,  ハプロタイプ