Art

J-GLOBAL ID：201002145985030384   Reference number：10A1634823

Genetic studies of three Japanese patients with p22-phox-deficient chronic granulomatous disease: detection of a possible common mutant CYBA allele in Japan and a genotype-phenotype correlation in these patients

p22-phox欠乏性慢性肉芽腫症を呈する3人の日本人患者の遺伝子研究:日本において共通する可能性がある変異体CYBAアレルの検出およびこれらの患者における遺伝子型-表現型の相関

Author (9)： YAMADA M ,  ARIGA T ,  KAWAMURA N ,  OHTSU M ,  IMAJOH-OHMI S ,  OHSHIKA E ,  TATSUZAWA O ,  KOBAYASHI K ,  SAKIYAMA Y
Material： BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY
Volume： 108  Issue： 3  Page： 511-517  Publication year： 2000 
JST Material Number： O1064A  ISSN： 0007-1048  Document type： Article
Country of issue： Other (ZZZ)  Language： ENGLISH (EN)

Terms in the title (14)： Phox ,  欠乏 ,  慢性肉芽腫症 ,  日本人 ,  患者 ,  遺伝子 ,  研究 ,  日本 ,  可能性 ,  変異体 ,  アレル ,  遺伝子型 ,  表現型 ,  相関