Art

J-GLOBAL ID：201002202580016051   Reference number：10A0616009

Uncovering the roles of rare variants in common disease through whole-genome sequencing

全ゲノム配列決定を通じたありふれた疾患における稀な変異の役割解明

Author (2)： CIRULLI Elizabeth T. (Duke Univ. Medical School, North Carolina, USA) ,  GOLDSTEIN David B. (Duke Univ. Medical School, North Carolina, USA)
Material： Nature Reviews. Genetics  (Nat Rev Genet)
Volume： 11  Issue： 6  Page： 415-425  Publication year： Jun. 2010 
JST Material Number： W1326A  ISSN： 1471-0056  Document type： Article
Article type： 文献レビュー  Country of issue： United Kingdom (GBR)  Language： ENGLISH (EN)

Thesaurus term： *genome ,  nucleotide sequence ,  human(primates) ,  risk factor ,  mutation ,  genetic technique ,  disease ,  Genome-Wide Association Study
Semi thesaurus term： Genome-Wide Association Study

JST classification (1)： Genetic variation  (EC01030Y)

Terms in the title (4)： ゲノム配列 ,  疾患 ,  変異 ,  役割