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J-GLOBAL ID：201002257940973760   Reference number：10A0400868

APCDD1 is a novel Wnt inhibitor mutated in hereditary hypotrichosis simplex

APCDD1は新規Wnt阻害因子であり,遺伝的先天性貧毛症で変異がみられる

Author (12)： SHIMOMURA Yutaka (Columbia Univ., New York, USA) ,  AGALLIU Dritan (Stanford Univ., California, USA) ,  VONICA Alin (Rockefeller Univ., New York, USA) ,  LURIA Victor (Columbia Univ., New York, USA) ,  WAJID Muhammad (Columbia Univ., New York, USA) ,  BAUMER Alessandra (Univ. Zurich, Schwerzenbach, CHE) ,  BELLI Serena (Struttura Semplice Genetica Medica APSS, Trento, ITA) ,  PETUKHOVA Lynn (Columbia Univ., New York, USA) ,  SCHINZEL Albert (Univ. Zurich, Schwerzenbach, CHE) ,  BRIVANLOU Ali H. (Rockefeller Univ., New York, USA) ,  BARRES Ben A. (Stanford Univ., California, USA) ,  CHRISTIANO Angela M. (Columbia Univ., New York, USA)
Material： Nature (London)  (Nature (Lond))
Volume： 464  Issue： 7291  Page： 1043-1047  Publication year： Apr. 15, 2010 
JST Material Number： D0193B  ISSN： 0028-0836  Document type： Article
Article type： 原著論文  Country of issue： United Kingdom (GBR)  Language： ENGLISH (EN)

Thesaurus term： *hair disease ,  human(primates) ,  hereditary disease ,  gene ,  *membrane glycoprotein ,  hair follicle ,  cellular signal transduction ,  missense mutation ,  Gallus gallus domesticus ,  Xenopus laevis ,  autosome
Semi thesaurus term： APCDD1遺伝子 ,  *APCDD1蛋白質 ,  Wnt signaling ,  chromosome 18 ,  *Hypotrichosis

JST classification (2)： Genetic variation  (EC01030Y) ,  Integument in general  (EJ11010C)

Terms in the title (4)： Wnt ,  阻害因子 ,  貧毛症 ,  変異