Art

J-GLOBAL ID：201002277630207228   Reference number：10A1521366

A 3-bp deletion mutation of PTPN11 in an infant with severe Noonan syndrome including hydrops fetalis and juvenile myelomonocytic leukemia

胎児水腫及び若年性骨髄単球性白血病を含む重症Noonan症候群幼児におけるPTPN11の3bp欠失変異

Author (5)： YOSHIDA R ,  MIYATA M ,  NAGAI T ,  YAMAZAKI T ,  OGATA T
Material： AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
Volume： 128A  Issue： 1  Page： 63-66  Publication year： 2004 
JST Material Number： O0353A  ISSN： 1552-4825  Document type： Article
Country of issue： Other (ZZZ)  Language： ENGLISH (EN)

Terms in the title (7)： 胎児水腫 ,  若年性骨髄単球性白血病 ,  重症 ,  Noonan症候群 ,  幼児 ,  PTPN11 ,  欠失変異