Pat
J-GLOBAL ID:201003068195883653
オストワルド熟成を減少させた水不溶性の医薬品物質の固体ナノ粒子処方物
Inventor:
Applicant, Patent owner:
Agent (2):
正林 真之
, 林 一好
Gazette classification:公表公報
Application number (International application number):2009521797
Publication number (International publication number):2010505748
Application date: Jul. 24, 2007
Publication date: Feb. 25, 2010
Summary:
本発明は、薬理学、医薬および医薬品化学の分野に属する。本発明は、オストワルド熟成を減少させた、実質的に水不溶性の医薬品物質(ドセタキセルなど)の、水系媒体中に分散した固体ナノ粒子から構成される新規な医薬組成物を提供する。【選択図】なし
Claim (excerpt):
水系媒体中の240nm未満の平均粒径を有する固体ナノ粒子の実質的に安定な分散液を調製するためのプロセスであって、
(a)水および乳化剤を含む水相と、
(b)実質的に水不溶性の物質、水非混和性有機溶媒、必要に応じて界面潤滑剤としての水混和性有機溶媒、およびオストワルド熟成阻害剤を含む有機相と、
を混合するステップと、
(c)高圧ホモジナイザーを使用して水中油型エマルジョンを形成するステップと、
(d)前記媒体から前記水非混和性有機溶媒、および界面潤滑剤として使用した前記任意の有機溶媒を真空下で除去するステップと、
を含み、これによって前記阻害剤および前記実質的に水不溶性の物質を含む固体粒子を形成し、必要に応じて
(i)前記オストワルド熟成阻害剤は実質的に水に不溶性の非ポリマー性疎水性有機化合物であり、
(ii)前記オストワルド熟成阻害剤は前記実質的に水不溶性の物質よりも水溶性が小さく、かつ
(iii)前記オストワルド熟成阻害剤はリン脂質ではない、
ことを特徴とするプロセス。
IPC (20):
A61K 9/10
, A61K 31/337
, A61K 45/00
, A61K 31/427
, A61K 47/14
, A61K 47/28
, A61K 47/10
, A61K 47/42
, A61K 47/44
, A61K 9/14
, A61K 47/18
, A61K 47/22
, A61K 47/02
, A61K 47/08
, A61K 47/20
, A61K 47/26
, A61K 47/34
, A61K 47/32
, A61P 43/00
, A61P 35/00
FI (20):
A61K9/10
, A61K31/337
, A61K45/00
, A61K31/427
, A61K47/14
, A61K47/28
, A61K47/10
, A61K47/42
, A61K47/44
, A61K9/14
, A61K47/18
, A61K47/22
, A61K47/02
, A61K47/08
, A61K47/20
, A61K47/26
, A61K47/34
, A61K47/32
, A61P43/00 105
, A61P35/00
F-Term (89):
4C076AA16
, 4C076AA30
, 4C076BB11
, 4C076BB13
, 4C076CC26
, 4C076CC27
, 4C076DD01F
, 4C076DD19R
, 4C076DD22Q
, 4C076DD24S
, 4C076DD26Z
, 4C076DD34A
, 4C076DD36Q
, 4C076DD37A
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, 4C076DD37S
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, 4C086NA12
, 4C086NA13
, 4C086ZB21
, 4C086ZB26
Patent cited by the Patent:
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