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J-GLOBAL ID：201003088536606824

免疫治療用活性化リンパ球の製造方法

Inventor： パーク、スン ワン ,  ソン、ヨン オック ,  ソン、チョル フン ,  パーク、ユー スー ,  バン、ジュン ワ ,  リー、キョン ギュ ,  ジャン、ジョン ス ,  カン、チ ダッグ ,  キム、ワン スック ,  アン、キュン チュル ,  リー、バック チャン ,  キム、ジュ イン ,  パーク、ユン キュン ,  チョイ、スン ヒー
Applicant, Patent owner： バイネックス カンパニー リミテッド
Agent (1)： 山口 朔生
Gazette classification：公表公報
Application number (International application number)：2009525477
Publication number (International publication number)：2010501173
Application date： Apr. 18, 2007
Publication date： Jan. 21, 2010
Summary：

【課題】本発明は、末梢血液に存在するリンパ球を分離して、試験管内で増殖、活性化させる活性化リンパ球の製造方法に関する。【解決手段】本発明によると、ヒトの末梢血液リンパ球を、抗CD3抗体、IFN-γ及びIL-2が存在する状態で培養することにより、高効率の毒性細胞を大量培養することができる。本発明の製造方法により増殖された活性化リンパ球の場合、LAK cellの主成分であるCD3-CD56+(ナチュラルキラー細胞マーカー)細胞と、CIK cellの主成分であるCD3+CD56+細胞とを全て含み、大量培養が可能であるため、LAK cellとCIK cellを単独使用した場合に比べ、著しく高い抗がん効果が期待できる。【選択図】図2

Claim (excerpt)：

末梢血液からリンパ球を採取して分離する段階と、 前記リンパ球を試験管内で、インターロイキン-2(IL-2)、インターフェロン-γ(IFN-γ)、及び抗CD3抗体の存在下で活性化リンパ球を培養する段階と、 前記活性化リンパ球を一定期間凍結保存する段階と、 前記凍結保存段階の細胞を融解、復元する段階と、を含む活性化リンパ球の製造方法。

IPC (5)：

C12N 5/07 ,  A61P 37/04 ,  A61K 35/14 ,  A61P 35/00 ,  A61P 31/12

FI (5)：

C12N5/00 E ,  A61P37/04 ,  A61K35/14 Z ,  A61P35/00 ,  A61P31/12

F-Term (14)：

4B065AA94X ,  4B065BA30 ,  4B065BB19 ,  4B065BD09 ,  4B065BD12 ,  4B065CA44 ,  4C087AA01 ,  4C087AA03 ,  4C087BB37 ,  4C087DA20 ,  4C087NA14 ,  4C087ZB09 ,  4C087ZB26 ,  4C087ZB33

Article cited by the Patent：

Cited by examiner (1)

• The Journal of Immunology, 1994, Vol. 153, No. 4, p. 1687-1696