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J-GLOBAL ID:201101068953540363
Update date: Sep. 19, 2024
kwak shin
kwak shin
Affiliation and department:
Other affiliations (2):
Homepage URL (1):
http://square.umin.ac.jp/teamkwak/index.html
Research field (2):
Pathobiochemistry
, Neurology
Research keywords (27):
Gene therapy
, 神経細胞
, 運動ニューロン死
, 淡蒼球
, 非NMDA受容体
, アキネジア
, カルシウム透過性
, RT-PCR
, ALS
, 動物モデル
, Neurodegenerative disease
, 神経伝達物質
, AMPA
, adenosine deaminase acting on RNA 2
, 脊髄
, 脊髄運動ニューロン
, カイニン酸
, 興奮性アミノ酸
, アクロメリン酸
, A-to-I RNA editing
, AMPA receptor
, GluA2
, amyotrophic lateral sclerosis
, 神経細胞死
, グルタミン酸受容体
, 統合脳・病態脳
, 包括脳ネットワーク
Research theme for competitive and other funds (52):
- 2018 - 2022 Molecular pathophysiology of amyotrophic lateral sclerosis
- 2018 - 2021 分子病態に基づく筋萎縮性側索硬化症の遺伝子治療開発
- 2016 - 2019 The therapeutic strategy for amyotrophic lateral sclerosis by elucidation and removal of accumulated protein-cleaving factors
- 2015 - 2018 分子病態に基づく神経変性疾患の遺伝子治療開発
- 2015 - 2017 RNAプロセシング異常を標的とした筋萎縮性側索硬化症(ALS)のバイオマーカーの開発
- 2015 - 2017 ALS新規治療法開発をめざした病態研究
- 2013 - 2017 ALSの発症に関わるADAR2遺伝子発現異常を引き起こす分子病態の解析
- 2013 - 2016 Analysis of the molecular link of amyotrophic lateral sclerosis associated genes in sporadic ALS model mice
- 2013 - 2016 The strategy for treatment based on the association cascade with the amyotrophic lateral sclerosis causative genes and RNA editing enzyme
- 2014 - 2016 RNA aptamerを用いた孤発性ALS分子標的治療法の開発
- 2014 - 2015 ALS新規治療法開発をめざした病態研究
- 2013 - 2015 RNA-based novel approaches for discovery of ALS biomarker
- 2013 - 2015 Ca2+透過性AMPA受容体過剰発現による緩徐な運動ニューロン死の分子病態解析
- 2013 - 2015 シナプス病態」領域代表 岡澤均 孤発性ALSにおけるRNA編集酵素活性制御異常の分子病態の解析
- 2011 - 2014 神経変性疾患に関する研究班
- 2008 - 2014 孤発性ALSのモデル動物作成を通じた分子標的治療開発
- 2011 - 2013 孤発性ALSにおけるRNA編集酵素活性制御異常の分子病態の解析
- 2010 - 2013 神経変性疾患における興奮性神経細胞死の病因的意義の検討
- 2011 - 2012 脊髄においてグルタミン酸作動性神経伝達の異常を惹起する因子の探索
- 2009 - 2012 孤発性ALSの分子異常を標的とした治療技術の確立
- 2008 - 2011 筋萎縮性側索硬化症の画期的診断・治療法に関する研究班
- 2008 - 2011 身体活動時系列の生成機序に関する研究
- 2009 - 2011 Involvement of RNA-editing enzyme and multi-factor to motor neuron death in patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis
- 2008 - 2009 孤発性ALSにおけるグルタミン酸受容体RNA編集異常の病因的意義の検討
- 2007 - 2009 Molecular mechanism underlying death of motor neurons in model mice of amyotrophic lateral sclerosis
- 2007 - 2008 Screening for new substrate and development of bio-marker for RNA editing enzyme in sporadic amyotrophic lateral sclerosis
- 2006 - 2008 Study of AMPA receptor dysfunctions in CNS diseases
- 2006 - 2007 ALS運動ニューロンにおけるGluR2RNA編集異常の解析
- 2005 - 2006 Production of sporadic ALS model mice by targeting the ADAR2 gene in motor neurons
- 2005 - 2005 ALS運動ニューロンにおけるGLUR2RNA編集異常の解析
- 2004 - 2004 ALSの選択的神経細胞死に関わるGluR2サブユニットRNA編集異常の解析
- 2003 - 2003 ALSの選択的神経細胞死に関わるGluR2サブユニットRNA編集異常の解析
- 2002 - 2002 ALSの選択的神経細胞死に関わるGluR2サブユニットRNA編集異常の解析
- 2001 - 2001 ALSの選択的神経細胞死に関わるGluR2サブユニットRNA編集異常の解析
- 2000 - 2001 STRATEGIC RESEARCH FOR POSSIBLE SUPPRESSION OF NEURONAL DEATH BY CASPASE INHIBITORS
- 2000 - 2001 ALSモデル動物の単一運動ニューロンにおけるグルタミン酸受容体分子変化の検討
- 2000 - 2000 実験的ALSモデルの神経細胞死における分子変化の単一運動ニューロンを用いた検討
- 1998 - 1999 Molecular changes of AMPA receptors in ALS
- 1995 - 1995 興奮性アミノ酸による神経細胞死の選択性とその防護に関する研究
- 1994 - 1994 代謝調節型グルタミン酸受容体の神経変性防護作用に関する研究
- 1994 - 1994 興奮性アミノ酸による神経細胞死の選択性とその防護に関する研究
- 1993 - 1994 Design and development of excitatory amino acid related compounds for protection against senile neuronal death
- 1993 - 1993 脊髄運動ニュ-ロンの選択的細胞死への興奮性アミノ酸の関与に関する研究
- 1993 - 1993 興奮性アミノ酸による脊髄ニュ-ロン障害の選択性に関する研究
- 1992 - 1992 興奮性アミノ酸による選択的神経細胞障害の発現機序に関する研究
- 1991 - 1992 Animal models for amiotrophic lateral screrolis induced by an excitatory amino acid, acromelic acid.
- 1991 - 1991 アクロメリン酸による選択的神経細胞死:部位選択性の発現機序
- 1991 - 1991 興奮性アミノ酸による選択的神経細胞障害の発現機序に関する研究
- 1990 - 1991 Drug Design and Development of Glutamate Blockers which protect against Neuronal Death.
- 1990 - 1990 アクロメリン酸の選択的神経細胞障害の発現機序:グルタミン酸受容体との関連
- 1989 - 1989 Neurochemical analysis on a brain of pure pallidal degeneration with special reference to the termination of GABA ergic pallido-thalamic tract in the thalamus
- 1984 - 1984 パーキンソニズムにおける側生核の神経伝達物質変化に関する研究
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Papers (87):
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Takuto Hideyama, Sayaka Teramoto, Haruhisa Kato, Hiroo Terashi, Shin Kwak, Hitoshi Aizawa. Negative features of sporadic amyotrophic lateral sclerosis: Motor neurons of Onuf's nucleus survive in ADAR2-conditional knockout mice. Journal of the neurological sciences. 2024. 463. 123142-123142
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Hitoshi Aizawa, Sayaka Nagumo, Takuto Hideyama, Haruhisa Kato, Shin Kwak, Hiroo Terashi, Yasuhiro Suzuki, Takashi Kimura. Morphometric analysis of spinal motor neuron degeneration in sporadic amyotrophic lateral sclerosis. Journal of the neurological sciences. 2024. 464. 123177-123177
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Takashi Hosaka, Hiroshi Tsuji, Makoto Terada, Yasushi Tomidokoro, Akiko Ishii, Kiyotaka Nakamagoe, Kazuhiro Ishii, Hiroo Terashi, Hitoshi Aizawa, Akira Tamaoka, et al. Glutamine/arginine site-unedited GluA2 mRNA in cerebrospinal fluid as a biomarker for amyotrophic lateral sclerosis. Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry. 2023
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Haruhisa Kato, Makiko Naito, Tomoko Saito, Takuto Hideyama, Hiroo Terashi, Shin Kwak, Hitoshi Aizawa. Effect of Serum Perampanel Concentration on Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis Progression. Journal of clinical neurology (Seoul, Korea). 2023. 19. 3. 280-287
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Makiko Naito, Takuto Hideyama, Sayaka Teramoto, Tomoko Saito, Haruhisa Kato, Hiroo Terashi, Shin Kwak, Hitoshi Aizawa. Pathological features of glial cells and motor neurons in the anterior horn of the spinal cord in sporadic ALS using ADAR2 conditional knockout mice. Journal of the neurological sciences. 2023. 444. 120520-120520
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MISC (41):
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内藤 万希子, 日出山 拓人, 加藤 陽久, 相澤 仁志, 寺本 さやか, 郭 伸. 孤発性ALSモデルマウスの中枢神経機能障害とグリア細胞の変化に関する病態解明(Exploration of pathogenesis for central nervous system dysfunction and changes in glial cells of sporadic ALS employing model mice). 東京医科大学雑誌. 2021. 79. 1. 86-86
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Shoichi Sasaki, Takenari Yamashita, Shin Kwak. Autophagy in spinal motor neurons of conditional ADAR2-knockout mice: An implication for a role of calcium in increased autophagy flux in ALS (vol 598, pg 79, 2015). NEUROSCIENCE LETTERS. 2015. 602. 173-173
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佐々木 彰一, 山下 雄也, 日出山 拓人, 郭 伸. コンディショナルADAR2ノックアウトマウスにおけるオートファジーの検討. 臨床神経学. 2013. 53. 12. 1534-1534
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The molecular mechanism underlying the link between deficient RNA editing and TDP-43 pathology in motor neurons of sporadic ALS patients. 2013. 247. 5. 412-420
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日出山 拓人, 郭 伸. ALS医療 ALSに対する治療方法の開発. 難病と在宅ケア. 2013. 18. 11. 53-56
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Education (1):
- 1971 - 1977 The University of Tokyo Faculty of Medicine School of Medicine
Professional career (1):
Work history (18):
- 2018/10 - 現在 Graduate School of Medicine, The University of Tokyo Department of Neurology
- 2018/10 - 現在 Tokyo Medical University
- 2014/07 - 現在 遺伝子治療研究所 顧問
- 2016/04 - 2018/09 The University of Tokyo Graduate School of Medicine
- 2015/03 - 2018/09 Tokyo Medical University
- 2012/04 - 2017/09 International University of Health and Welfare Clinical Research Centers for Medicine
- 2012/04 - 2016/03 The University of Tokyo Graduate School of Medicine
- 1997/10 - 2012/03 Graduate School of Medicien, The University of Tokyo Department of Neurology Associate Professor
- 1995 - The University of Tokyo Faculty of Medicine
- 1994 - 東京大学 医学部・神経内科 講師
- 1994 - 東京大学 神経内科 講師
- 1994 - The University of Tokyo Faculty of Medicine
- 1992 - 1993 The University of Tokyo Faculty of Medicine
- 1989/04 - 1992/09 (財)神経研究所・国立精神・神経センター 神経センタ- 疾病研究第四部 室長
- 1991 - (財)神経研究所・国立精神・神経センター 室長
- 1988/06 - 1989/03 The University of Tokyo Faculty of Medicine
- 1984 - 1987 The University of Tokyo Faculty of Medicine
- 1983 - 1984 The University of Tokyo Faculty of Medicine
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Association Membership(s) (4):
Society for Neuroscience
, THE JAPAN NEUROSCIENCE SOCIETY
, THE JAPANESE SOCIETY OF INTERNAL MEDICINE
, JAPANESE SOCIETY OF NEUROLOGY
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