ヒストン脱アセチル化酵素の選択的インヒビター

Inventor： , ,
Applicant, Patent owner：
Agent (1)：清原義博
Gazette classification：公表公報
Application number (International application number)：2011505181
Publication number (International publication number)：2011518173
Application date： Apr. 15, 2009
Publication date： Jun. 23, 2011
Summary：

本明細書に記載されるのは、このような化合物を含有する化合物及び薬学的組成物であり、該化合物及び薬学的組成物は、ヒストン脱アセチル化酵素8(HDAC8)の活性を抑制する。また、本明細書に記載されるのは、このようなHDAC8インヒビターを、単独で及び他の化合物と組み合わせて、HDAC8活性の抑制からの利益を得る、疾患又は疾病に苦しむ患者を治療するためのHDAC8インヒビターを用いた方法である。【選択図】図1

Claim (excerpt)：

式Iの構造を有する化合物、もしくはそれらの薬学的に許容可能な塩、薬学的に許容可能なN-オキシド、又は薬学的に許容可能なプロドラッグであって、

IPC (54)：

C07D 207/337 , A61K 9/72 , A61K 9/20 , A61K 9/48 , A61K 9/08 , A61K 9/12 , A61K 9/02 , A61K 9/10 , A61K 9/06 , A61K 9/107 , A61P 35/00 , A61P 35/02 , A61K 45/00 , A61P 19/00 , A61P 19/02 , A61P 19/06 , A61P 17/00 , A61P 1/16 , A61P 1/04 , A61P 7/06 , A61P 7/00 , A61P 11/06 , A61P 11/00 , A61P 21/00 , A61P 43/00 , A61P 29/00 , A61P 15/00 , A61P 27/02 , A61P 13/00 , A61P 27/16 , A61P 13/08 , A61P 13/12 , A61P 11/02 , A61P 1/02 , A61P 9/00 , A61P 37/00 , A61P 3/10 , A61P 5/14 , A61P 25/00 , A61P 17/06 , A61P 3/00 , A61P 37/08 , A61P 37/06 , A61P 17/02 , C07D 235/06 , A61K 31/418 , A61K 31/40 , C07D 401/12 , A61K 31/443 , C07D 209/08 , A61K 31/404 , C07D 401/06 , A61K 31/537 , C07D 405/06

FI (54)：

C07D207/337 , A61K9/72 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/08 , A61K9/12 , A61K9/02 , A61K9/10 , A61K9/06 , A61K9/107 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K45/00 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P17/00 , A61P1/16 , A61P1/04 , A61P7/06 , A61P7/00 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P21/00 , A61P43/00 111 , A61P29/00 , A61P15/00 , A61P27/02 , A61P13/00 , A61P27/16 , A61P13/08 , A61P13/12 , A61P11/02 , A61P1/02 , A61P9/00 , A61P37/00 , A61P3/10 , A61P5/14 , A61P25/00 , A61P17/06 , A61P3/00 , A61P37/08 , A61P37/06 , A61P17/02 , C07D235/06 , A61K31/4184 , A61K31/40 , C07D401/12 , A61K31/4439 , C07D209/08 , A61K31/404 , C07D401/06 , A61K31/5377 , C07D405/06

F-Term (138)：

4C063AA01 , 4C063BB03 , 4C063BB09 , 4C063CC12 , 4C063DD06 , 4C063EE01 , 4C069AC07 , 4C069BB08 , 4C069BB16 , 4C069CC13 , 4C076AA01 , 4C076AA09 , 4C076AA11 , 4C076AA17 , 4C076AA22 , 4C076AA24 , 4C076AA36 , 4C076AA53 , 4C076AA93 , 4C076BB01 , 4C076BB13 , 4C076BB16 , 4C076BB24 , 4C076BB25 , 4C076CC01 , 4C076CC04 , 4C076CC07 , 4C076CC09 , 4C076CC10 , 4C076CC14 , 4C076CC15 , 4C076CC16 , 4C076CC17 , 4C076CC18 , 4C076CC21 , 4C076CC27 , 4C076DD22 , 4C076DD23 , 4C076DD38 , 4C076DD41 , 4C076DD67 , 4C076EE32 , 4C076EE38 , 4C076FF04 , 4C076FF09 , 4C084AA19 , 4C084MA13 , 4C084MA16 , 4C084MA22 , 4C084MA23 , 4C084MA31 , 4C084MA35 , 4C084MA37 , 4C084MA52 , 4C084MA55 , 4C084MA58 , 4C084MA59 , 4C084MA66 , 4C084NA14 , 4C084ZA02 , 4C084ZA33 , 4C084ZA34 , 4C084ZA36 , 4C084ZA51 , 4C084ZA55 , 4C084ZA59 , 4C084ZA66 , 4C084ZA75 , 4C084ZA81 , 4C084ZA89 , 4C084ZA96 , 4C084ZB07 , 4C084ZB11 , 4C084ZB13 , 4C084ZB26 , 4C084ZB27 , 4C084ZC02 , 4C084ZC20 , 4C084ZC21 , 4C084ZC35 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086BC05 , 4C086BC13 , 4C086BC17 , 4C086BC45 , 4C086BC73 , 4C086GA01 , 4C086GA07 , 4C086GA08 , 4C086GA12 , 4C086MA01 , 4C086MA02 , 4C086MA04 , 4C086MA13 , 4C086MA16 , 4C086MA22 , 4C086MA23 , 4C086MA31 , 4C086MA35 , 4C086MA37 , 4C086MA52 , 4C086MA55 , 4C086MA58 , 4C086MA59 , 4C086MA66 , 4C086NA14 , 4C086ZA02 , 4C086ZA33 , 4C086ZA34 , 4C086ZA36 , 4C086ZA51 , 4C086ZA55 , 4C086ZA59 , 4C086ZA66 , 4C086ZA75 , 4C086ZA81 , 4C086ZA89 , 4C086ZA94 , 4C086ZA96 , 4C086ZB07 , 4C086ZB11 , 4C086ZB13 , 4C086ZB26 , 4C086ZB27 , 4C086ZC20 , 4C086ZC21 , 4C086ZC35 , 4C204BB01 , 4C204BB09 , 4C204CB03 , 4C204DB01 , 4C204EB01 , 4C204FB16 , 4C204FB17 , 4C204GB21 , 4C204GB22

Patent cited by the Patent：

Cited by examiner (1)

ベンズイミダゾール誘導体:製造及び医薬適用
Gazette classification：公表公報 Application number：特願2006-527948 Applicant：エス*バイオプライベートリミティッド

Article cited by the Patent：

Cited by examiner (3)

"3-D QSAR Studies on Histone Deacetylase Inhibitors. A GOLPE/GRID Approach on Different Series of Co
"3-(4-Aroyl-1-methyl-1H-2-pyrrolyl)-N-hydroxy-2-alkylamides as a New Class of Synthetic Histone Deac
"3-(4-Aroyl-1-methyl-1H-2-pyrrolyl)-N-hydr oxy-2-propenamides as a New Class of Synthetic Histone De

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