Tsurusaki Yoshinori

ツルサキヨシノリ | Tsurusaki Yoshinori

Affiliation and department：
Other affiliations (1)：

Yokohama City University

Homepage URL (1)： https://www.sagami-wu.ac.jp/faculty-introduction/health/yoshinori-t/

Research field (2)： Home economics, lifestyle science , Medical biochemistry

Research keywords (2)：食品機能学 , 人類遺伝学

Research theme for competitive and other funds (5)：

2018 - 2023 Study for the diagnosis of tongue morphogenesis in the syndromes with growth disorder
2017 - 2020 Identification of Mendelian disease-causing genes by RNA sequencing
2015 - 2017 The search for causative gene in Coffin-Siris syndrome
2013 - 2015 Identification of disease-causing genes for Coffin-Siris syndrome
2003 - 2003 細胞内情報伝達系制御蛋白質レギュカルチンによる肝細胞増殖関連遺伝子発現の制御

Papers (26)：

Noriko Miyake, Yoshinori Tsurusaki, Ryoko Fukai, Itaru Kushima, Nobuhiko Okamoto, Kei Ohashi, Kazuhiko Nakamura, Ryota Hashimoto, Yoko Hiraki, Shuraku Son, et al. Molecular diagnosis of 405 individuals with autism spectrum disorder. European journal of human genetics : EJHG. 2023
Hiroki Kimura, Masahiro Nakatochi, Branko Aleksic, James Guevara, Miho Toyama, Yu Hayashi, Hidekazu Kato, Itaru Kushima, Mako Morikawa, Kanako Ishizuka, et al. Exome sequencing analysis of Japanese autism spectrum disorder case-control sample supports an increased burden of synaptic function-related genes. Translational Psychiatry. 2022. 12. 1
Yuki Yoshino, Hiroaki Goto, Mieko Ito, Yoshinori Tsurusaki, Junko Takita, Yasuhide Hayashi, Masakatsu Yanagimachi. YM155 and chrysin cooperatively suppress survivin expression in SMARCB1/INI1-deficient tumor cells. Medical oncology (Northwood, London, England). 2022. 39. 12. 234-234
Moe Akahira-Azuma, Yumi Enomoto, Naoyuki Nakamura, Takayuki Yokoi, Mari Minatogawa, Noriaki Harada, Yoshinori Tsurusaki, Kenji Kurosawa. Novel COL2A1 variants in Japanese patients with spondyloepiphyseal dysplasia congenita. Human genome variation. 2022. 9. 1. 16-16
Kohei Hamanaka, Noriko Miyake, Takeshi Mizuguchi, Satoko Miyatake, Yuri Uchiyama, Naomi Tsuchida, Futoshi Sekiguchi, Satomi Mitsuhashi, Yoshinori Tsurusaki, Mitsuko Nakashima, et al. Large-scale discovery of novel neurodevelopmental disorder-related genes through a unified analysis of single-nucleotide and copy number variants. Genome medicine. 2022. 14. 1. 40-40

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MISC (41)：

樫木仁, 李コウ, 宮本祥子, 上野弘恵, 鶴崎美徳, 池田ちづる, 藏田洋文, 岡田拓巳, 島津智之, 今村穂積, et al. POLR1C変異症例から示唆されたPol III関連白質変性症の新規分子病態スプラシング異常仮説の提唱. 脳と発達. 2021. 53. Suppl. S239-S239
鶴崎美徳. Oxygen radical absorbance capacity(ORAC)分析法による魚缶に含む残り汁の抗酸化能評価. 相模女子大学紀要. 2020. 83. 1-5
鶴崎美徳. 次世代シークエンサーによる小児難治性白血病の網羅的ゲノム解析. こども医療センター医学誌. 2019. 48. 2. 85-85
鶴崎美徳. 原因不明な小児遺伝性疾患の遺伝解析、および病態解明. こども医療センター医学誌. 2019. 48. 2. 154-155
高井佳子, 榎本友美, 藤原久美, 岩田恵美, 岩瀬千絵, 村松友佳子, 水野誠司, 鶴崎美徳, 升野光雄, 黒澤健司, et al. メビウス症候群疑い2例の術中所見. 眼科臨床紀要. 2019. 12. 6. 480-485

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Patents (2)：

コフィン-サイリス症候群の検出方法
コフィン-シリス症候群の検出方法

Books (3)：

Nブックス食品学I
建帛社 2023 ISBN:9784767907369
実験医学別冊「次世代シークエンス解析スタンダード」
羊土社 2014
遺伝子医学MOOK別冊
メディカルドゥ 2011

Education (4)：

2001 - 2004 University of Shizuoka Graduate School of Nutritional and Environmental Sciences Doctor Course
1999 - 2001 静岡県立大学大学院生活健康科学研究科修士課程食品栄養科学専攻
1997 - 1999 国立鈴鹿工業高等専門学校専攻科応用物質工学専攻
1992 - 1997 国立鈴鹿工業高等専門学校工業化学科

Professional career (1)：

博士(食品栄養科学)

Committee career (2)：

2020/01 - 2023/09 日本人類遺伝学会評議員
2016/12 - 2022/03 日本先天異常学会評議員

Awards (7)：

2016/04 - 横浜市立大学医学会医学会賞
2015/10 - 日本人類遺伝学会奨励賞
2015/07 - 第55回日本先天異常学会学術集会・第38回日本小児遺伝学会学術集会ポスター賞
2014/11 - 日本人類遺伝学会第59回大会賞(口演)
2013/04 - 横浜市立大学医学会医学研究奨励賞

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Association Membership(s) (5)：

THE MOLECULAR BIOLOGY SOCIETY OF JAPAN , THE JAPAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS , 日本小児血液・がん学会 , 日本フードファクター学会 , JAPAN SOCIETY OF NUTRITION AND FOOD SCIENCE

※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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