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J-GLOBAL ID：201202214181025465   Reference number：12A0515209

2q31.1 microdeletion syndrome: redefining the associated clinical phenotype

2q31.1微小欠損症候群: 関連臨床表現型の再定義

Author (14)： DIMITROV Boyan (Univ. Hospitals, Leuven, BEL) ,  BALIKOVA Irina (Univ. Hospitals, Leuven, BEL) ,  DE RAVEL Thomy (Univ. Hospitals, Leuven, BEL) ,  VAN ESCH Hilde (Univ. Hospitals, Leuven, BEL) ,  DE SMEDT Maryse (Univ. Hospitals, Leuven, BEL) ,  DE SMEDT Maryse (AZ Sint-Augustinus, Wilrijk, BEL) ,  BATEN Emiel (Sint Lucas Hospital, Bruges, BEL) ,  VERMEESCH Joris Robert (Univ. Hospitals, Leuven, BEL) ,  BRADINOVA Irena (Medical Univ. Sofia, Sofia, BGR) ,  SIMEONOV Emil (Medical Univ. Sofia, Sofia, BGR) ,  DEVRIENDT Koen (Univ. Hospitals, Leuven, BEL) ,  FRYNS Jean-Pierre (Univ. Hospitals, Leuven, BEL) ,  DEBEER Philippe (Univ. Hospitals, Leuven, BEL) ,  DEBEER Philippe (Univ. Hospitals, Pellenberg, BEL)
Material： Journal of Medical Genetics  (JMG)
Volume： 48  Issue： 2  Page： 98-104  Publication year： Feb. 2011 
JST Material Number： T0190A  ISSN： 0022-2593  Document type： Article
Country of issue： United Kingdom (GBR)  Language： ENGLISH (EN)

Terms in the title (3)： 微小欠損 ,  症候群 ,  臨床表現型