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J-GLOBAL ID：201202255138700823   Reference number：12A0172355

Familial Wernicke’s-like encephalopathy

シンポジウム03-3 神経難病の克服-単一遺伝子病からのアプローチ- 家族性Wernicke類似脳症

Author (2)： MIYAJIMA HIROAKI (浜松医科大学第1内科) ,  KONO SATOSHI (浜松医科大学第1内科)
Material： 臨床神経学  (Clinical Neurology)
Volume： 50  Issue： 11  Page： 855-857 (J-STAGE)  Publication year： 2010 
JST Material Number： Z0689A  ISSN： 0009-918X  Document type： Article
Article type： 解説  Country of issue： Japan (JPN)  Language： JAPANESE (JA)

Thesaurus term： *nervous system disease ,...
Semi thesaurus term： *Intractable neurological disease ,...

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JST classification (2)： Nervous system diseases  (GN03000O) ,  Diagnostics of congenital diseases, deformities.  (GD03020G)

Reference (4)：

• 1) Sechi G, Serra A. Wernicke's encephalopathy: new clinical settings and recent advances in diagnosis and management. Lancet Neurol 2007;6:442-455.
• 2) Rajgopal A, Edmondson A, Goldman ID, et al. SLC19A3 encodes a second transporter ThTr2. Biochim Biophys Acta 2001;1537:175-178.
• 3) Kono S, Miyajima H, Yoshida K, et al. Mutations in a thiamine-transporter gene and Wernicke's-like encephalopathy. N Engl J Med 2009;23:1792-1794.
• 4) Ozand PT, Gascon GG, Al Essa M, et al. Botin-responsive basal ganglia disease: a novel entity. Brain 1998;121:1267-1279.

Terms in the title (6)： シンポジウム ,  神経難病 ,  単一遺伝子病 ,  家族 ,  類似 ,  脳症