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J-GLOBAL ID：201202271886537086   Reference number：12A0087653

FIRST SYNTHESIS OF [6-¹⁵N]-CLADRIBINE USING RIBONUCLEOSIDE AS A STARTING MATERIAL

出発物質としてリボヌクレオシドを用いた[6-¹⁵N]-クラドリビンの初合成

Author (3)： SAKAKIBARA Norikazu (Tokushima Bunri Univ., Kagawa, JPN) ,  KAKOH Ai (Tokushima Bunri Univ., Kagawa, JPN) ,  MARUYAMA Tokumi (Tokushima Bunri Univ., Kagawa, JPN)
Material： Heterocycles  (International Journal for Reviews and Communications in Heterocyclic Chemistry)
Volume： 85  Issue： 1  Page： 171-182  Publication year： Jan. 01, 2012 
JST Material Number： S0966A  ISSN： 0385-5414  CODEN： HTCYAM  Document type： Article
Article type： 原著論文  Country of issue： Japan (JPN)  Language： ENGLISH (EN)

Thesaurus term： *ribonucleoside ,  antitumor drug ,  *nitrogen heterocyclic compound ,  labeled compound ,  *nitrogen isotope ,  *isotope exchange ,  stable isotope ,  *chemical synthesis ,  purine nucleoside

JST classification (3)： Organic reactions in general  (CF02010Q) ,  Nucleosides,nucleotides  (CF10060K) ,  Labeled compounds  (CB10050N)

Substance index (6)： Inosine ,  Guanosine ,  [6-¹⁵N]-Cladribine ,  [6-¹⁵N]-Deoxyadenosine ,  3′-O-Benzyl-5′-O-trityl-2′-deoxy(N-¹⁵N)adenosine ,  3′-O-Benzyl-2-chloro-5′-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2′-deoxy(N-¹⁵N)adenosine

Reference (20)：

• 1. X. Gao and R. A. Jones, J. Am. Chem. Soc., 1987, 109, 1275.
• 2. J. Kelly, D. A. Ashburn, R. Michalczyk, and L. A. Sikis, 111,1 Labelled Comp. Radiopharm., 1995,36, 631.
• 3. B. L. Gaffney, P. P. Kung, and R. A. Jones, J Am. Chem. Soc., 1990, 112, 6748.
• 4. S. Takamatsu, T. Maruyama, S. Katayama, N. Hirose, and K. Izawa, Tetrahedron Lett., 2001, 42,2321.
• 5. T. Maruyama, S. Takamatsu, S. Kozai, Y. Satoh, and K. Izawa, Chem. Pharm. Bull., 1999, 47, 966.

Terms in the title (3)： 出発物質 ,  リボヌクレオシド ,  クラドリビン