ヒト認知の原因となる遺伝子変異体及び診断標的及び治療標的としてのそれらを使用する方法

Inventor： , , , , ,
Applicant, Patent owner： , ,
Agent (1)：矢口太郎
Gazette classification：公表公報
Application number (International application number)：2011536563
Publication number (International publication number)：2012511895
Application date： Nov. 16, 2009
Publication date： May. 31, 2012
Summary：

【解決手段】本発明では、ASDを含む神経疾患の検知及び治療のための組成物及び方法が提供される。【選択図】なし

Claim (excerpt)：

神経性疾患の発生の傾向を検知するための方法であって、標的ポリヌクレオチドにおける少なくとも1つのCNVの存在を検知する工程を有し、前記CNVが存在する場合に、前記患者は神経性疾患を発生するリスクが高くなり、CNVを含む前記欠失は表6に記載されたCNVから成るCNVの群から選択されるものである、方法。

IPC (13)：

C12N 15/09 , C12Q 1/68 , A61P 25/00 , A61K 45/00 , A61P 25/18 , A61P 25/14 , A61P 21/04 , A61P 25/16 , A61P 25/28 , A61P 25/08 , A61P 35/00 , A61P 31/00 , A61P 9/10

FI (13)：

C12N15/00 A , C12Q1/68 A , A61P25/00 , A61K45/00 , A61P25/18 , A61P25/14 , A61P21/04 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P9/10

F-Term (25)：

4B024AA11 , 4B024BA80 , 4B024CA02 , 4B024EA04 , 4B024HA12 , 4B063QA18 , 4B063QA19 , 4B063QQ43 , 4B063QQ44 , 4B063QR32 , 4B063QR55 , 4B063QR62 , 4B063QS25 , 4B063QS34 , 4B063QS36 , 4B063QX02 , 4C084AA17 , 4C084NA10 , 4C084ZA011 , 4C084ZA061 , 4C084ZA161 , 4C084ZA181 , 4C084ZA361 , 4C084ZA941 , 4C084ZB261

Article cited by the Patent：

Cited by examiner (7)

PLOS Genet., 2009.06.26, Vol. 5, No. 6, e1000536, doi: 10.1371/journal.pgen.1000536, and Table S5
Nat. Genet., 2007, Vol. 39, No. 3, pp. 319-328
Science, 2007, Vol. 316, No. 5823, pp. 445-449, and Supporting Online Material pp. 8-13

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