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J-GLOBAL ID：201301070851181490   Update date: Oct. 03, 2024

Yamada Takahiro

Yamada Takahiro
Affiliation and department：
Hokkaido University Hospital Division of Clinical Genetics

About Hokkaido University Hospital Division of Clinical Genetics


Research field  (6)： Philosophy and ethics ,  Fetal medicine/Pediatrics ,  Healthcare management, medical sociology ,  Genetics ,  Obstetrics and gynecology ,  Medical biochemistry
Research keywords  (27)： Medical ethics ,  Secondary findings ,  Cancer genome profiling ,  Genomic medicine ,  genetic counseling ,  CVS ,  NIPT ,  骨系統疾患 ,  分子細胞遺伝学 ,  臨床遺伝学 ,  出生前診断 ,  胎盤 ,  オートファジー ,  妊娠高血圧腎症 ,  NOS3 ,  p57KIP2 ,  子宮内胎児発育遅延 ,  遺伝子多型 ,  妊娠高血圧症候群 ,  フォーカスグループ面接 ,  相互作用 ,  妊娠中のストレス ,  マウスモデル ,  薬剤耐性遺伝子 ,  疫学 ,  ABCC11遺伝子 ,  耳垢
Research theme for competitive and other funds  (7)：
  • 2024 - 2027 Identification of issues and solution strategies for the development of genomic medicine in remote areas lacking in medical resources
  • 2014 - 2017 Pathophysiological Changes in Platelet Function AND Morphofunctional Cardiac Changes in Pregnant Women
  • 2013 - 2016 Abnormal fetal heart rate pattern and fetomaternal hemorrhage
  • 2012 - 2015 Exosomal small RNA in the plasma of early pregnant women as a significant predictor of pregnancy-induced hypertension
  • 2008 - 2010 Establishment of model system including human ABCC11 transgene
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Papers (411)：
  • Saki Shimada, Takahiro Yamada, Akari Minamoto, Manami Matsukawa, Ichiro Yabe, Hiroshi Tada, Katsutoshi Oda, Arisa Ueki, Satomi Higashigawa, Maki Morikawa, et al. Nationwide survey of the secondary findings in cancer genomic profiling: survey including liquid biopsy. Journal of human genetics. 2024
  • Paniz Farshadyeganeh, Takahiro Yamada, Hirofumi Ohashi, Gen Nishimura, Hiroki Fujita, Yuriko Oishi, Misa Nunode, Shuku Ishikawa, Jun Murotsuki, Yuri Yamashita, et al. Dyssegmental dysplasia Rolland-Desbuquois type is caused by pathogenic variants in HSPG2 - a founder haplotype shared in five patients. Journal of human genetics. 2024
  • 大高 理生, 中島 健, 吉田 晶子, 鳥嶋 雅子, 川崎 秀徳, 山田 崇弘, 和田 敬仁, 小杉 眞司. 遺伝性乳癌卵巣癌患者の血縁者に対する遺伝カウンセリング受診勧奨のために克服すべき課題. 遺伝性腫瘍. 2023. 23. 3. 84-93
  • 松島 理明, 柴田 有花, 山田 崇弘, 矢部 一郎. 神経難病の発症前遺伝カウンセリングの在り方は変化しつつある. 日本難病医療ネットワーク学会機関誌. 2023. 11. 1. 127-127
  • 池川 志郎, 山田 崇弘. ヒト遺伝子研究最新動向 骨系統疾患の改訂国際分類について. 遺伝子医学. 2023. 13. 4. 99-104
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MISC (205)：
  • 神谷亮雄, 山田崇弘. 産科編 胎盤の病態生理 前置胎盤の病態・成因はどこまでわかっているか. 周産期医学. 2023. 53
  • 島田咲, 佐藤智佳, 佐藤智佳, 吉田彩, 吉田彩, 神谷亮雄, 黒田優美, 矢内洋次, 山田崇弘, 山田崇弘, et al. 単一三次施設における34歳以下妊婦の出生前遺伝学的検査の受検動向調査. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2022. 67th (CD-ROM)
  • 神谷亮雄, 山田崇弘, 吉田彩, 奥楓, 西端修平, 森川守, 岡田英孝. 前置胎盤における子宮頸部静脈叢体積と術中出血量の関連についての検討. 日本周産期・新生児医学会雑誌(Web). 2022. 58. Suppl.1
  • 洪本加奈, 洪本加奈, 山田崇弘, 山田崇弘, 土屋実央, 土屋実央, 川目裕, 川目裕, 川目裕, 難波栄二, et al. Current status and issues in secondary findings disclosure in facilities requesting comprehensive germline genetic testing for rare disease. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2022. 43. 2
  • 源明理, 山田崇弘, 山田崇弘, 吉岡正博, 吉岡正博, 近藤知大, 金井雅史, 春山瑳依子, 佐々木佑菜, 島田咲, et al. Current status and issues regarding the operation of cancer genome profiling tests: A multi-institutional questionnaire survey-Focusing on addressing secondary findings-. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2021. 42. 2
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Lectures and oral presentations  (11)：
  • P-416 産婦人科領域における性分化異常症例の表現型/遺伝子型の検討
    (日本産科婦人科學會雜誌 2000)
  • 253 産婦人科乳房外来における二次検診としての穿刺吸引細胞診の検討
    (日本臨床細胞学会雑誌 1999)
  • P-164 ヒツジ胎仔における急性脱血性低血圧負荷による脳室周囲白質軟化(PVL)の誘起
    (日本産科婦人科學會雜誌 1998)
  • 120 卵巣癌の好発家系-家族性卵巣癌-の臨床的特徴
    (日本産科婦人科學會雜誌 1998)
  • 産婦人科における乳癌検診と穿刺吸引細胞診の有用性 : 第38回日本臨床細胞学会総会 : 乳腺I
    (日本臨床細胞学会雑誌 1997)
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Education (2)：
  • 1996 - 2002 Hokkaido University
  • 1989 - 1995 Hokkaido University School of Medicine
Professional career (1)：
  • 博士(医学) (北海道大学大学院)
Work history (4)：
  • 2017/06 - 2022/11 Kyoto University Hospital, Clinical Genetics Unit
  • 2016/09 - 2017/05 Hokkaido University Graduate School of Medicine
  • 2013/04 - 2016/08 Hokkaido University Graduate School of Medicine Department of Women's Health Educational System Project Lecturer
  • 2009/08 - 2013/03 Hokkaido University Hokkaido University Hospital Assistant professor
Committee career (22)：
  • 2020/09 - 現在 日本遺伝子診療学会 COI委員会
  • 2020/09 - 現在 日本遺伝子診療学会 ELSI委員会
  • 2020/09 - 現在 日本人類遺伝学会 Journal of Human Genetics編集委員( Editorial Board)
  • 2020/07 - 現在 日本遺伝性腫瘍学会 専門医制度小委員会
  • 2020/01 - 現在 日本遺伝性腫瘍学会 評議員
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Awards (5)：
  • 2018/12 - East Asian Union of Human Genetics Societies East Asian Union of Human Genetics Societies 2018 Excellence Poster Award
  • 2013/08 - 北海道産科婦人科学会 北海道産科婦人科学会賞
  • 2011/08 - 日本産科婦人科学会 学会ボランティア活動賞
  • 2007/11 - 財団法人武田科学振興財団 財団法人武田科学振興財団研究助成金 胎盤の発生発達及び周産期疾患におけるオートファジーの機能的役割の解明
  • 2004/10 - The Hospital For Sick Children, Research Institute Postdoctoral Fellowship, Research Training Competition of The Hospital For Sick Children, Research Institute NOS3AS, the overlapping antisense transcript with endothelial nitric oxide synthase (NOS3), encodes a putative mammalian autophagy protein highly expressed in placenta.
Association Membership(s) (10)：
日本遺伝性腫瘍学会 ,  国際出生前診断学会 ,  日本遺伝子診療学会 ,  American society of human genetics ,  日本妊娠高血圧学会 ,  JAPAN SOCIETY OF PERINATAL AND NEONATAL MEDICINE ,  JAPANESE TERATOLOGY SOCIETY ,  THE JAPANESE SOCIETY FOR GENETIC COUNSELING ,  THE JAPAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS ,  JAPAN SOCIETY OF OBSTETRICS AND GYNECOLOGY
※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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