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J-GLOBAL ID：201302227626186792   Reference number：13A1585374

Mutation in PHC1 implicates chromatin remodeling in primary microcephaly pathogenesis

PHC1遺伝子変異はクロマチンリモデリングが原発性小頭症に関係することを示唆する

Author (10)： AWAD Salma (King Faisal Specialist Hospital and Res. Center, Riyadh, SAU) ,  AL-DOSARI Mohammed S (King Faisal Specialist Hospital and Res. Center, Riyadh, SAU) ,  AL-DOSARI Mohammed S (King Saud Univ., Riyadh, SAU) ,  AL-YACOUB Nadya (King Faisal Specialist Hospital and Res. Center, Riyadh, SAU) ,  COLAK Dilek (King Faisal Specialist Hospital and Res. Center, Riyadh, SAU) ,  SALIH Mustafa A (King Saud Univ., Riyadh, SAU) ,  SALIH Mustafa A (King Khalid Univ. Hospital and Coll. of Medicine, Riyadh, SAU) ,  ALKURAYA Fowzan S (King Faisal Specialist Hospital and Res. Center, Riyadh, SAU) ,  ALKURAYA Fowzan S (Alfaisal Univ., Riyadh, SAU) ,  POIZAT Coralie (King Faisal Specialist Hospital and Res. Center, Riyadh, SAU)
Material： Human Molecular Genetics  (Hum Mol Genet)
Volume： 22  Issue： 11  Page： 2200-2213  Publication year： Jun. 01, 2013 
JST Material Number： W0445A  ISSN： 0964-6906  CODEN： HMGEE5  Document type： Article
Country of issue： United Kingdom (GBR)  Language： ENGLISH (EN)

Terms in the title (4)： 遺伝子変異 ,  クロマチンリモデリング ,  原発 ,  小頭症