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J-GLOBAL ID：201302276582550255   Reference number：13A0562226

Moderating Strain without Sacrificing Reactivity: Design of Fast and Tunable Noncatalyzed Alkyne-Azide Cycloadditions via Stereoelectronically Controlled Transition State Stabilization

反応性を犠牲にせず歪を緩和する: 立体電子的に制御された遷移状態の安定化による迅速で調節可能な無触媒アルキン-アジド付加環化の設計

Author (3)： GOLD Brian (Florida State Univ., Florida, USA) ,  DUDLEY Gregory B. (Florida State Univ., Florida, USA) ,  ALABUGIN Igor V. (Florida State Univ., Florida, USA)
Material： Journal of the American Chemical Society  (J Am Chem Soc)
Volume： 135  Issue： 4  Page： 1558-1569  Publication year： Jan. 30, 2013 
JST Material Number： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  Document type： Article
Article type： 原著論文  Country of issue： United States (USA)  Language： ENGLISH (EN)

Thesaurus term： electronic effect ,  stereospecific reaction ,  *transition state ,  hydrogen bond ,  hyperconjugation ,  *cycloaddition ,  azide(organic) ,  *alkyne ,  *molecular distortion ,  molecular orientation ,  computational chemistry ,  reactivity ,  nitrogen heterocyclic compound ,  oxygen heterocyclic compound ,  cycloalkyne
Semi thesaurus term： azepine derivative ,  Oxepins ,  stereo-electronic effect

JST classification (1)： Cyclization reaction,ring-opening reaction  (CF02050I)

Substance index (2)： Cycloheptyne ,  Methyl azide

Terms in the title (14)： 反応性 ,  犠牲 ,  歪 ,  緩和 ,  立体 ,  電子 ,  遷移状態 ,  安定化 ,  調節 ,  触媒 ,  アルキン ,  アジド ,  付加環化 ,  設計