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J-GLOBAL ID：201303012155668438

慢性腎臓病の病期を判定する方法又は装置若しくはその作動方法

Inventor： 田仲 紀陽 ,  河野 雅弘 ,  佐藤 恵美子 ,  藤原 功一
Applicant, Patent owner： 田仲 紀陽
Agent (1)： 特許業務法人三枝国際特許事務所
Gazette classification：再公表公報
Application number (International application number)：JP2011062344
Publication number (International publication number)：WO2011152339
Application date： May. 30, 2011
Publication date： Dec. 08, 2011
Summary：

慢性腎臓病の病期を判定する方法又は装置若しくはその作動方法を提供する。腎臓病に罹患した被験者について、慢性腎臓病の病期を判定する方法であって、(A-1)当該被験者由来検体をマーカー(1)〜(16)からなる群より選択される少なくとも1種のマーカーの量を測定する工程、(B-1)工程(A-1)において測定された被験者由来検体中のマーカーの量を病期ごとに定められる基準存在量範囲と比較して、各マーカーが示す病期を決定する工程、及び(C-1)工程(A-1)において測定された各マーカーが示す病期が同一である場合に、当該被験者における慢性腎臓病が当該病期にあると判定する工程を含むことを特徴とする方法。

Claim (excerpt)：

腎臓病に罹患した被験者について、慢性腎臓病の病期を判定する方法であって、 (A-1)当該被験者由来検体を下記以下の条件の液体クロマトグラフィー/飛行時間型質量分析に供して、下記のマーカー(1)〜(16)からなる群より選択される少なくとも1種のマーカーの量を測定する工程: [液体クロマトグラフィー条件] 液体クロマトグラフィー装置:Agilent1100 Series(Agilent) カラム:Cadenza C18 2×150 mm, 3 μm(Imtakt) プレカラム:TCI OPTI-GURD Fit ODS(TCI) 移動相A:0.05% ギ酸 移動相B:アセトニトリル 溶離:移動相A中5%から95 %への移動相Bの直線勾配 0〜15 min 移動相A中95%から100%への移動相Bの直線勾配 15〜20 min 移動相Bを100%保持 20〜35 min 流速:0.2 mL/min 測定試料量:5μL [飛行時間型質量分析条件] 測定範囲:m/z 70〜1,000 オリフィス1電圧:10〜40V、-10〜 (-40) V 掃引 イオンガイド電圧:500〜2,500 V掃引 検出器:2,800 V 測定装置:The Accu TOF JMS-T100LC(JEOL) [マーカー] (1)正イオン測定 [M+H]+で保持時間が2.03±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が104.10±10 mDaであるマーカー; (2)正イオン測定 [M+H]+で保持時間が3.80±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が257.10±10 mDaであるマーカー; (3)正イオン測定 [M+H]+で保持時間が6.52±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が312.12±10 mDaであるマーカー; (4)正イオン測定 [M+H]+で保持時間が6.87±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が232.15±10 mDaであるマーカー; (5)正イオン測定 [M+H]+で保持時間が8.32±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が265.12±10 mDaであるマーカー; (6)正イオン測定 [M+H]+で保持時間が10.54±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が300.22±10 mDaであるマーカー; (7)負イオン測定 [M-H]-で保持時間が6.57±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が211.08±10 mDaであるマーカー; (8)負イオン測定 [M-H]-で保持時間が7.19±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が411.13±10 mDaであるマーカー; (9)負イオン測定 [M-H]-で保持時間が8.25±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が263.10±10 mDaであるマーカー; (10)正イオン測定 [M+H]+で保持時間が2.26±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が286.13±10 mDaであるマーカー; (11)正イオン測定 [M+H]+で保持時間が8.29±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が495.23±10 mDaであるマーカー; (12)正イオン測定 [M+H]+で保持時間が8.32±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が529.22±10 mDaであるマーカー; (13)正イオン測定 [M+H]+で保持時間が8.64±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が304.13±10 mDaであるマーカー; (14)正イオン測定 [M+H]+で保持時間が9.24±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が389.21±10 mDaであるマーカー; (15)負イオン測定 [M-H]-で保持時間が3.93±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が197.05±10 mDaであるマーカー;及び (16)負イオン測定 [M-H]-で保持時間が5.55±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が327.09±10 mDaであるマーカー;並びに (B-1)工程(A-1)において測定された被験者由来検体中のマーカーの量を病期ごとに定められる基準存在量範囲と比較して、各マーカーが示す病期を決定する工程、及び (C-1)工程(A-1)において測定された各マーカーが示す病期が同一である場合に、当該被験者における慢性腎臓病が当該病期にあると判定する工程 を含むことを特徴とする方法。

IPC (5)：

G01N 27/62 ,  G01N 30/72 ,  G01N 30/86 ,  G01N 30/26 ,  G01N 30/34

FI (7)：

G01N27/62 V ,  G01N27/62 X ,  G01N27/62 K ,  G01N30/72 C ,  G01N30/86 J ,  G01N30/26 A ,  G01N30/34 E

F-Term (7)：

2G041CA01 ,  2G041EA04 ,  2G041EA12 ,  2G041FA10 ,  2G041GA06 ,  2G041GA13 ,  2G041LA08