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J-GLOBAL ID：201402233251303661   Reference number：14A1067171

Novel Methods for the Synthesis of Carbonyl Compounds Based on Decarbonylation of Aldehydes

アルデヒド類の脱カルボニル化を基軸としたカルボニル化合物の新合成法

Author (2)： MORIMOTO TSUMORU (奈良先端科学技術大学院大) ,  KAKIUCHI KIYOMI (奈良先端科学技術大学院大)
Material： 有機合成化学協会誌  (Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan)
Volume： 72  Issue： 9  Page： 983-991  Publication year： Sep. 01, 2014 
JST Material Number： F0383A  ISSN： 0037-9980  CODEN： YGKKAE  Document type： Article
Article type： 文献レビュー  Country of issue： Japan (JPN)  Language： JAPANESE (JA)

Thesaurus term： *aldehyde ,  *decarbonylation ,  *carbonyl compound ,  *carbonylation ,  aldose ,  Carbon Monoxide ,  *transition metal catalyst ,  formylation ,  cycloaddition ,  rhodium complex ,  rhodium catalyst ,  *cyclization reaction ,  palladium catalyst ,  enyne ,  alkyne ,  boron compound ,  *hydroformylation ,  aliphatic aldehyde ,  lactone ,  polynuclear aromatic compound ,  Pauson-Khand reaction ,  Boronic Acids ,  *cyclocarbonylation
Semi thesaurus term： *aldehydes ,  enyne compound ,  *decarbonylation

JST classification (5)： Catalytic reactions in general  (CB06080F) ,  Nobel metal catalysts  (CB06122I) ,  Organic reactions in general  (CF02010Q) ,  Addition reaction,elimination reaction  (CF02030M) ,  Cyclization reaction,ring-opening reaction  (CF02050I)

Substance index (11)： Formaldehyde ,  6-Phenyl-7-oxobicyclo[3.3.0]octa-5-ene-3,3-dicarboxylic acid diethyl ester ,  2-Phenyl-3-oxo-7-oxabicyclo[3.3.0]octane-1-ene ,  2-Tosylisoindoline-1-one ,  (R)-4-Butyl-6,6aα-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-5(3H)-one ,  Phthalide ,  (S)-3β-Phenylphthalide ,  1-Oxoindan-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester ,  2-Tosyl-3β-phenylisoindoline-1-one ,  3,4-Diphenyl-2(5H)-furanone ,  2,3-Dipropyl-1H-inden-1-one

Reference (31)：

• ヒドロアシル化に関する最近の総説: (a)M.C. Wiilis, Chem. Rev.,110.725(2010);(b)L. Yang, H. Huang, Catal. Sci. Technol., 2. 1099(2012);(c)J. C. Leung, M. J. Krische, Chem. Sci., 3,2202(2012)
• 脱カルボニル化の最初の報告(化学量論反応):(a)J. Tsuji, K. Ohno, Tetrahedron Lett., 1965, 3969; 触媒的脱カルボニル化の最近の報告: (b)M. Kreis, A. Palmelund, L. Bunch, R. Madsen, Adv. Synth. Catal., 348, 2148(2006);(c)P. Fristrup, M. Kreis, A. Palmelund, P.-O. Norrby. R. Madsen, J. Am. Chem. Soc., 130, 5206(2008);(d)T. Iwai, T. Fujihara. Y. Tsuji. Chem. Commun., 2008. 6215
• 天然物などの合成研究における脱カルボニル化反応の応用例: (a)Y. Shimizu, H. Mitsuhashi, E. Capsi, Tetrahedron Lett., 1966, 4113; (b)M. Tanaka, T. Ohshima, H. Mitsuhashi, M. Maruno, T. Wakamatsu, Tetrahedron. 51, 11693(1995);(c)T. Kato, M. Hoshikawa, Y. Yaguchi, K. Izumi, Y. Uotsu, K. Sakai, Tetrahedron, 58, 9213(2002);(d)H. Zhang, A. Padwa, Tetrahedron Lett., 47, 3905(2006)
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• Pauson-Khand 反応に関する最近の成書および総説: (a)R. R. Torres, “The Pauson-Khand Reaction: Scope, Variations and Applications“, John Wiley and Sons, Ltd., West Sussex, 2012; (b)T. Shibata, Adv, Synth. Catal., 348, 2328(2006); (c)H. W. Lee, F. Y. Kwong, Eur. J. Org. Chem., 2010, 789

Terms in the title (4)： アルデヒド類 ,  脱カルボニル化 ,  カルボニル化合物 ,  合成法