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J-GLOBAL ID：201403075627749878

β-ジカルボニル化合物誘導体の製造方法

Inventor： 安田 誠 ,  馬場 章夫 ,  アルラナンダ バブ ,  和田 雄二 ,  塚原 保徳 ,  山内 智央 ,  坂本 哲雄 ,  河野 巧
Applicant, Patent owner： 新日鉄住金化学株式会社
Agent (2)： 神野 直美 ,  上代 哲司
Gazette classification：特許公報
Application number (International application number)：2007260216
Publication number (International publication number)：2009091254
Patent number：5403891
Application date： Oct. 03, 2007
Publication date： Apr. 30, 2009
Claim (excerpt)：

【請求項1】 下記一般式(I): (式中、 R1は、ハロゲン、炭素数1〜4のアルキル基もしくは炭素数1〜4のアルコキシ基で置換されていてもよいフェニル基を表し、 R2は、ハロゲン、炭素数1〜4のアルキル基もしくは炭素数1〜4のアルコキシ基で置換されていてもよいフェニル基を表し、 R3は、水素又は炭素数1〜4のアルキル基を表し、 R4及びR5は、互いに同一又は異なって、アルキル基を表す。) で表されるβ-ジカルボニル化合物誘導体を合成する方法であって、 下記一般式(II): (式中、R1及びR2は、前記と同じ意味を表す。) で表されるアルコールと、下記一般式(III): (式中、R3、R4及びR5は、前記と同じ意味を表す。) で表される活性水素を有するβ-ジカルボニル化合物を、ハロゲン化白金酸、ハロゲン化タンタル及びCu(OTf)3からなる群より選ばれる触媒の存在下、マイクロ波照射により加熱しながら反応させることを特徴とするβ-ジカルボニル化合物誘導体の製造方法。

IPC (9)：

C07C 45/71 ( 200 6.01) ,  C07C 49/215 ( 200 6.01) ,  B01J 27/128 ( 200 6.01) ,  B01J 27/10 ( 200 6.01) ,  B01J 27/132 ( 200 6.01) ,  B01J 31/02 ( 200 6.01) ,  B01J 27/08 ( 200 6.01) ,  B01J 27/13 ( 200 6.01) ,  C07B 61/00 ( 200 6.01)

FI (9)：

C07C 45/71 ,  C07C 49/215 ,  B01J 27/128 Z ,  B01J 27/10 Z ,  B01J 27/132 Z ,  B01J 31/02 103 Z ,  B01J 27/08 Z ,  B01J 27/13 Z ,  C07B 61/00 300

Patent cited by the Patent：

Cited by applicant (2)

• マイクロ波-促進アリル位置置換
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願2000-568794   Applicant：パーソナルケミストリーイウプサラアーベー
• 炭素-炭素又は炭素-酸素結合形成方法
  Gazette classification：公開公報   Application number：特願2006-064969   Applicant：国立大学法人大阪大学, ダイセル化学工業株式会社

Cited by examiner (2)

• マイクロ波-促進アリル位置置換
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願2000-568794   Applicant：パーソナルケミストリーイウプサラアーベー
• 炭素-炭素又は炭素-酸素結合形成方法
  Gazette classification：公開公報   Application number：特願2006-064969   Applicant：国立大学法人大阪大学, ダイセル化学工業株式会社

Article cited by the Patent：

Cited by applicant (5)

• A simple and efficient FeCl3-catalyzed direct alkylation of active methylene compounds with benzylic
• Direct carbon-carbon bond formation from alcohols and active methylenes, alkoxy ketones, or indoles
• Co(III)DMG complex catalyzed allylation of 1,3-dicarbonyl compounds with allylic alcohols
• Rapid Microwave-Induced Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation
• Solid-liquid phase transfer catalytic synthesis. X. The rapid alkylation of ethyl acetoacetate under

Cited by examiner (5)

• A simple and efficient FeCl3-catalyzed direct alkylation of active methylene compounds with benzylic
• Direct carbon-carbon bond formation from alcohols and active methylenes, alkoxy ketones, or indoles
• Co(III)DMG complex catalyzed allylation of 1,3-dicarbonyl compounds with allylic alcohols
• Rapid Microwave-Induced Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation
• Solid-liquid phase transfer catalytic synthesis. X. The rapid alkylation of ethyl acetoacetate under