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J-GLOBAL ID：201502247837704973   Reference number：15A0588182

Molecular and Cellular Basis of Autosomal Recessive Primary Microcephaly

常染色体劣性原発性小頭症の分子的及び細胞的基礎

Author (5)： BARBELANNE Marine (Inst. Rech.s Cliniques de Montreal, QC, CAN) ,  BARBELANNE Marine (Univ. de Montreal, QC, CAN) ,  TSANG William Y. (Inst. Rech.s Cliniques de Montreal, QC, CAN) ,  TSANG William Y. (Univ. de Montreal, QC, CAN) ,  TSANG William Y. (McGill Univ., QC, CAN)
Material： BioMed Research International (Web)  (BioMed Res Int (Web))
Volume： 2014  Issue： Cell Biology  Page： 547986 (WEB ONLY)  Publication year： 2014 
JST Material Number： U7008A  ISSN： 2314-6133  Document type： Article
Article type： 文献レビュー  Country of issue： United States (USA)  Language： ENGLISH (EN)

Thesaurus term： *microcephaly ,  *multiple abnormality ,  developmental bone disease ,  *cell cycle ,  nuclear protein ,  centrosome ,  spindle(cytology) ,  meiosis ,  brain ,  developmental physiology ,  pathophysiology ,  *genetic variation
Semi thesaurus term： *Meier-Gorlin症候群 ,  *Seckel syndrome ,  Bone dysplasia ,  *常染色体劣性原発性小頭症

JST classification (1)： Congenital diseases,deformities in general.  (GD03010V)

Terms in the title (7)： 常染色体 ,  劣性 ,  原発 ,  小頭症 ,  分子 ,  細胞 ,  基礎