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J-GLOBAL ID：201502256553682219   Reference number：15A0671134

アレルギー疾患の診療のpitfalls 好酸球の臨床 臓器病変を伴う好酸球増多症 好酸球増多症候群(HES)の新分類と腫瘍性HESの分子標的治療

Author (3)： SADA AKIKO (神戸大 大学院医学研究科 内科 血液内科学) ,  KATAYAMA YOSHIO (神戸大 医 病院 血液内科) ,  MATSUI TOSHIMITSU (西脇市西脇病院 血液内科)
Material： 診断と治療  (Diagnosis and Treatment)
Volume： 103  Issue： 5  Page： 655-660  Publication year： May. 01, 2015 
JST Material Number： Z0941A  ISSN： 0370-999X  Document type： Article
Article type： 解説  Country of issue： Japan (JPN)  Language： JAPANESE (JA)

Thesaurus term： *Eosinophilia ,...
Semi thesaurus term： *Hypereosinophilic Syndrome ,...

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JST classification (3)： Clinical hematology in general  (GK01030Y) ,  Blood cell tumors(=neoplasms)  (GK04000M) ,  Clinical oncology in general  (GE03010Y)

Substance index (1)： Imatinib

Reference (8)：

• Valent P, et al.: Contemporary consensus proposal on criteria and classification of eosinophilic disorders and related syndromes. J Allergy Clin Immunol 130:607-12 e9, 2012
• Simon HU, et al.: Abnormal clones of T cells producing interleukin-5 in idiopathic eosinophilia. N Engl J Med 341:1112-1120, 1999
• Cools J, et al.:A tyrosine kinase created by fusion of the PDGFRA and FIP1L1 genes as a therapeutic target of imatinib in idiopathic hypereosinophilic syndrome. N Engl J Med 348: 1201-1214, 2003
• Bain DG, et al.: Myeloid and lymphoid neoplasms with eosinophilia and abnormalities of PDGFRA, PDGFRB or FGFR1. In: Swerdlow SH, et al. (ed), WHO classification of tumors:pathology and genetics of tumors of haematopoietic and lymphoid tissues, 4th ed. IARC Press, 68-73, 2008
• Stover EH, et al.: Activation of FIP1L1-PDGFRalpha requires disruption of the juxtamembrane domain of PDGFRalpha and is FIP1L1-independent. Proc Natl Acad Sci U S A 103:8078-8083, 2006

Terms in the title (11)： アレルギー疾患 ,  診療 ,  好酸球 ,  臨床 ,  臓器 ,  病変 ,  好酸球増多症 ,  好酸球増多症候群 ,  分類 ,  腫瘍性 ,  分子標的治療