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J-GLOBAL ID：201502267871523881   Reference number：15A0600453

運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究 常染色体劣性遺伝性痙性対麻痺の新規原因遺伝子探索

Author (13)： SHIMAZAKI HARUO (自治医大 内科 神経内科学部門) ,  HONDA JUNKO (自治医大 内科 神経内科学部門) ,  NAOI TAMETO (自治医大 内科 神経内科学部門) ,  NAMEKAWA MICHITO (自治医大 内科 神経内科学部門) ,  MATSUURA TOORU (自治医大 内科 神経内科学部門) ,  ISHIURA HIROYUKI (東大 大学院医学系研究科 脳神経医学専攻 神経内科学) ,  MITSUI JUN (東大 大学院医学系研究科 脳神経医学専攻 神経内科学) ,  GOTO JUN (東大 大学院医学系研究科 脳神経医学専攻 神経内科学) ,  TSUJI SHOJI (東大 大学院医学系研究科 脳神経医学専攻 神経内科学) ,  YOSHIMURA ATSUSHI (東大 大学院新領域創成科学) ,  DOI KOICHIRO (東大 大学院新領域創成科学) ,  MORISHITA SHIN'ICHI (東大 大学院新領域創成科学) ,  TAKIYAMA YOSHIHISA (山梨大 医学工学総合研究部 神経内科)
Material： 運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究 平成25年度 総括・分担研究報告書  (厚生労働科学研究費補助金難治性疾患等克服研究事業(難治性疾患克服研究事業))
Page： 78-82  Publication year： 2014 
JST Material Number： N20150864  Document type： Article
Article type： 原著論文  Country of issue： Japan (JPN)  Language： JAPANESE (JA)

Thesaurus term： *hereditary disease ,...
Semi thesaurus term： *Spastic Paraplegia, Hereditary

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JST classification (1)： Nervous system diseases  (GN03000O)

Terms in the title (9)： 運動失調症 ,  病態解明 ,  治療法 ,  開発 ,  研究 ,  常染色体劣性遺伝 ,  痙性対麻痺 ,  原因遺伝子 ,  探索