膵臓β細胞障害における可溶性MANF

Inventor： ,
Applicant, Patent owner：
Agent (3)：小林浩 , 大森規雄 , 鈴木康仁
Gazette classification：公表公報
Application number (International application number)：2014554800
Publication number (International publication number)：2015508155
Application date： Jan. 23, 2013
Publication date： Mar. 16, 2015
Summary：

本発明は、一つには、膵臓β細胞障害を診断する方法、対象の膵臓β細胞障害を発症するリスクを予測する方法、膵臓β細胞障害を発症するリスクのある対象における膵臓β細胞機能または膵臓β細胞量をモニターする方法、対象における膵臓β細胞障害の処置効果をモニターする方法、膵臓β細胞障害を発症するリスクが高い対象を同定する方法、膵臓β細胞障害を処置するための対象を選択する方法、臨床試験に参加する対象を選択する方法、および膵臓β細胞における小胞体ストレスを検出する方法を提供する。これらの方法は、対象由来の生体試料中の可溶性中脳星状細胞由来神経栄養因子(MANF)の少なくとも1つのレベルを決定することを包含する。さらに、可溶性MANFタンパク質を含有する医薬組成物、および可溶性MANFに特異的に結合する抗体または抗原結合性抗体フラグメントを含有するキットも提供する。

Claim (excerpt)：

対象における膵臓β細胞障害を診断する方法であって、対象由来の生体試料中の可溶性中脳星状細胞由来神経栄養因子(MANF)のレベルを決定し; 生体試料中の可溶性MANFのレベルを可溶性MANFの基準レベルと比較することを含み、基準レベルと比較した生体試料中の可溶性MANFのレベルの増加は、対象が膵臓β細胞障害に罹患していることを示す、方法。

IPC (12)：

G01N 33/68 , G01N 33/50 , G01N 33/53 , G01N 33/15 , C12Q 1/02 , C12Q 1/68 , A61K 38/28 , A61K 38/22 , A61K 45/00 , A61P 3/10 , A61P 43/00 , A61K 31/435

FI (12)：

G01N33/68 , G01N33/50 Z , G01N33/53 D , G01N33/15 Z , C12Q1/02 , C12Q1/68 A , A61K37/26 , A61K37/24 , A61K45/00 , A61P3/10 , A61P43/00 105 , A61K31/435

F-Term (31)：

2G045CB01 , 2G045DA36 , 2G045FB03 , 2G045FB07 , 2G045FB12 , 4B063QA01 , 4B063QA19 , 4B063QQ08 , 4B063QQ53 , 4B063QR62 , 4B063QR66 , 4B063QS12 , 4B063QS25 , 4B063QS34 , 4B063QX02 , 4C084AA19 , 4C084DB59 , 4C084MA02 , 4C084NA14 , 4C084ZB212 , 4C084ZC352 , 4C084ZC752 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086MA01 , 4C086MA02 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZB21 , 4C086ZC35 , 4C086ZC75

Article cited by the Patent：

Cited by examiner (2)

Return to Previous Page