Takata Atsushi

タカタアツシ | Takata Atsushi

Affiliation and department：
Job title： Team Leader
Homepage URL (1)： https://mppd-takatalab.com/

Research field (4)： Neuroscience - general , Genomics , Psychiatry , Medical biochemistry

Research keywords (11)： somatic mutation , 遺伝統計学 , 神経科学 , 機械学習 , クロマチン , 双極性障害 , 統合失調症 , 次世代シーケンサー , バイオインフォマティクス , 精神医学 , 遺伝学

Research theme for competitive and other funds (9)：

2022 - 2025 脳発達期の栄養恒常性破綻による統合失調症病態形成メカニズムの解明
2021 - 2024 双極性障害大規模シーケンス解析による稀な生殖細胞系列変異と体細胞変異の包括的研究
2020 - 2023 Morphological features and gene expression patterns underlying hub neurons
2020 - 2023 クラスタ/ハブ細胞を決定する遺伝子・鍵分子経路の特定およびヒト疾患との関連解析
2019 - 2023 オリゴジェニックモデルに基づくヒト疾患の遺伝的構造の解析

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Papers (75)：

Takumi Nakamura, Toru Yoshihara, Chiharu Tanegashima, Mitsutaka Kadota, Yuki Kobayashi, Kurara Honda, Mizuho Ishiwata, Junko Ueda, Tomonori Hara, Moe Nakanishi, et al. Transcriptomic dysregulation and autistic-like behaviors in Kmt2c haploinsufficient mice rescued by an LSD1 inhibitor. Molecular psychiatry. 2024
Takumi Nakamura, Junko Ueda, Shota Mizuno, Kurara Honda, An-A Kazuno, Hirona Yamamoto, Tomonori Hara, Atsushi Takata. Topologically associating domains define the impact of de novo promoter variants on autism spectrum disorder risk. Cell genomics. 2024. 100488-100488
Masaki Nishioka, Jun Takayama, Naomi Sakai, An-A Kazuno, Mizuho Ishiwata, Junko Ueda, Takashi Hayama, Kumiko Fujii, Toshiyuki Someya, Shinichi Kuriyama, et al. Deep exome sequencing identifies enrichment of deleterious mosaic variants in neurodevelopmental disorder genes and mitochondrial tRNA regions in bipolar disorder. Molecular psychiatry. 2023. 28. 10. 4294-4306
Hirona Yamamoto, Hyeon-Cheol Lee-Okada, Masashi Ikeda, Takumi Nakamura, Takeo Saito, Atsushi Takata, Takehiko Yokomizo, Nakao Iwata, Tadafumi Kato, Takaoki Kasahara. GWAS-identified bipolar disorder risk allele in the FADS1/2 gene region links mood episodes and unsaturated fatty acid metabolism in mutant mice. Molecular psychiatry. 2023. 28. 7. 2848-2856
Takumi Nakamura, Atsushi Takata. The molecular pathology of schizophrenia: an overview of existing knowledge and new directions for future research. Molecular psychiatry. 2023. 28. 5. 1868-1889

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MISC (39)：

高田篤. Somatic mutations in neuropsychiatric disorders. 日本生物学的精神医学会誌. 2023. 34. 4. 151-155
西岡将基, 高山順, 酒井直美, 数野安亜, 石渡みずほ, 林順子, 早馬俊, 藤井久彌子, 染矢俊幸, 栗山進一, et al. 双極性障害における体細胞変異の役割. 精神神経学雑誌. 2023. 2023特別号. S404-S404
高田篤. ゲノム研究の推進によって精神科医はどのように精神疾患を把握するべきか. 精神科治療学. 2022. 37. 11
高田篤. 大規模エクソーム解析をやってみたらてんかん性脳症は単純なメンデル型遺伝病の集合体ではなさそうだった. 臨床神経学. 2020. 60. Suppl. S211-S211
増永陽平, 濱中耕平, 高田篤, 和田友香, 福井由宇子, 南佐和子, 深見真紀, 長谷川奉延, 松本直通, 緒方勤. MYRFは46,XXおよび46,XY DSDの原因遺伝子である. 日本内分泌学会雑誌. 2020. 96. 1. 263-263

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Lectures and oral presentations (25)：

統合オミクス解析による精神神経疾患の病態解明
(先進ゲノム支援拡大班会議 2023)
Where should we go after identifying single genes associated with neuropsychiatric disorders with large effect sizes
(The 2nd RIKEN CBS Co-Creation International Conference 2023)
大規模ヒト遺伝研究に基づく病因妥当性が高い精神疾患マウスモデルの研究から見えてきたもの
(第166回日本獣医学会学術集会 2023)
ゲノム解析時代の小児神経診療ゲノム解析で多因子遺伝に挑む多因子遺伝を対象としたprecision medicineは可能か
(第65回日本小児神経学会学術集会 2023)
統合失調症のゲノム研究最前線・分かってきたことと、分かっていないこと
(第17回日本統合失調症学会 2023)

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Professional career (1)：

※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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