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J-GLOBAL ID:201601004840772070   Update date: Mar. 15, 2024

Kushima Itaru

Kushima Itaru
Affiliation and department:
Job title: Lecturer of hospital
Research field  (1): Psychiatry
Research keywords  (7): 双極性障害 ,  自閉スペクトラム症 ,  統合失調症 ,  CNV ,  ゲノムコピー数変異 ,  ゲノム ,  精神疾患
Research theme for competitive and other funds  (6):
  • 2021 - 2024 ノンコーディング領域と中間サイズの変異に着目した精神疾患の遺伝要因解明
  • 2021 - 2023 ゲノムコピー数変異データに基づく精神疾患病態の多階層的理解
  • 2017 - 2020 双極性障害のゲノムコピー数変異解析に基づく分子病態解明
  • 2015 - 2017 統合失調症のゲノムコピー数変異解析とバイオインフォマティクスを用いた分子病態研究
  • 2014 - 2015 稀なゲノムコピー数変異に着目した統合失調症の分子病態研究
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Papers (115):
  • Masaki Ishikawa, Yasuko Yamamoto, Bolati Wulaer, Kazuo Kunisawa, Hidetsugu Fujigaki, Tatsuya Ando, Hiroki Kimura, Itaru Kushima, Yuko Arioka, Youta Torii, et al. Indoleamine 2,3-dioxygenase 2 deficiency associates with autism-like behavior via dopaminergic neuronal dysfunction. The FEBS journal. 2024. 291. 5. 945-964
  • Tzuyao Lo, Itaru Kushima, Hiroki Kimura, Branko Aleksic, Takashi Okada, Hidekazu Kato, Toshiya Inada, Yoshihiro Nawa, Youta Torii, Maeri Yamamoto, et al. Association between copy number variations in parkin (PRKN) and schizophrenia and autism spectrum disorder: A case-control study. Neuropsychopharmacology reports. 2023
  • Hiroki Kimura, Itaru Kushima, Masahiro Banno, Toshiya Inada, Akira Yoshimi, Branko Aleksic, Norio Ozaki. Clinical characterization of patients with schizophrenia and 16p13.11 duplication: A case series. Neuropsychopharmacology reports. 2023. 43. 2. 267-271
  • Takahiro Ito, Mikio Yoshida, Tomomi Aida, Itaru Kushima, Yuka Hiramatsu, Maiko Ono, Akira Yoshimi, Kohichi Tanaka, Norio Ozaki, Yukihiro Noda. Astrotactin 2 (ASTN2) regulates emotional and cognitive functions by affecting neuronal morphogenesis and monoaminergic systems. Journal of neurochemistry. 2023. 165. 2. 211-229
  • Noriko Miyake, Yoshinori Tsurusaki, Ryoko Fukai, Itaru Kushima, Nobuhiko Okamoto, Kei Ohashi, Kazuhiko Nakamura, Ryota Hashimoto, Yoko Hiraki, Shuraku Son, et al. Molecular diagnosis of 405 individuals with autism spectrum disorder. European journal of human genetics : EJHG. 2023
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MISC (57):
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Patents (3):
  • 抗精神病薬及びその用途
  • ドパミン神経細胞の調製方法
  • 薬剤評価方法
Books (14):
  • 精神医学・遺伝学における症例報告の意義と倫理
    臨床精神医学 2022
  • 自閉スペクトラム症の発症に関わる ゲノムバリアント
    CLINICAL NEUROSCIENCE 2022
  • 統合失調症の発症と自閉スペクトラム症とのオーバーラップ
    先端医学社 2021
  • 精神科臨床 Legato ARHGAP10遺伝子変異と統合失調症発症の関連
    メディカルレビュー社 2021
  • 「精神医学における科学的基盤」 ゲノムと精神医学-精神疾患のゲノム基盤と遺伝環境相互作用解明はどのようにして精神医学にイノベーションをもたらすか
    学樹書院 2020
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Lectures and oral presentations  (9):
  • 精神疾患横断的に発症に関与するゲノムコピー数変異統合失調症と自閉スペクトラム症に着目して
    (日本人類遺伝学会 第65回大会 2020)
  • A prospective cohort study of patients with 22q11.2 deletion syndrome aiming at early detection and treatment of psychiatric disorders
    (CLEFT2019 2019)
  • Aging and mental health: Focusing on dementia
    (UBIAS The 2018 Topic of the Year Workshop 2018)
  • 統合失調症と自閉スペクトラム症のゲノムコピー数変異解析と分子病態研究
    (東京都医学総合研究所 都医学研セミナー 2018)
  • 統合失調症のゲノムコピー数変異解析
    (第13回日本統合失調症学会 2018)
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Education (2):
  • - 2011 Nagoya University Graduate School, Division of Medical Sciences
  • - 2005 Nagoya University Faculty of Medicine
Professional career (1):
  • 博士(医学) (名古屋大学)
Work history (7):
  • 2019/04 - 現在 Nagoya University Hospital, Genome
  • 2014/04/01 - 現在 Nagoya University Institute for Advanced Research Designated assistant professor
  • 2014/04 - 2019/03 Nagoya University Nagoya University
  • 2011/04/01 - 2014/03/31 医療法人 八誠会 守山荘病院
  • 2011/04 - 2014/03 医療法人 八誠会 もりやま総合心療病院
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Awards (4):
  • 2019/01 - 日本精神神経学会 2018年度精神医学奨励賞 Comparative Analyses of Copy-Number Variation in Autism Spectrum Disorder and Schizophrenia Reveal Etiological Overlap and Biological Insights.
  • 2017/09 - 日本生物学的精神医学会 第25回学術賞 High-resolution copy number variation analysis of schizophrenia in Japan
  • 2016/09 - 日本生物学的精神医学会 第5回若手研究者育成プログラム奨励賞 ゲノムコピー数変異(CNV)解析に基づいた精神疾患の分子病態研究
  • 2013/04 - 日本統合失調症学会 第4回学術賞 優秀賞 ゲノム解析に基づいた統合失調症の病態解明
Association Membership(s) (4):
日本人類遺伝学会 ,  日本統合失調症学会 ,  日本生物学的精神医学会 ,  日本精神神経学会
※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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