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J-GLOBAL ID：201603001794738707

慢性腎臓病の病期を判定する方法又は装置若しくはその作動方法

Inventor：
田仲 紀陽

About 田仲 紀陽

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河野 雅弘

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佐藤 恵美子

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藤原 功一

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Applicant, Patent owner：
田仲 紀陽

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Agent (1)： 特許業務法人三枝国際特許事務所
Gazette classification：特許公報
Application number (International application number)：2012518374
Patent number：5832429
Application date： May. 30, 2011
Claim (excerpt)：
【請求項1】腎臓病に罹患した被験者について、慢性腎臓病の病期を判定する方法であって、 (A-1)当該被験者由来検体を下記の条件の液体クロマトグラフィー/飛行時間型質量分析に供して、下記のマーカー(1)〜(16)からなる群より選択される少なくとも1種のマーカーの量を測定する工程: [液体クロマトグラフィー条件] 液体クロマトグラフィー装置:Agilent1100 Series(Agilent) カラム:Cadenza C18 2×150 mm, 3 μm(Imtakt) プレカラム:TCI OPTI-GURD Fit ODS(TCI) 移動相A:0.05% ギ酸 移動相B:アセトニトリル 溶離:移動相A中5%から95 %への移動相Bの直線勾配 0〜15 min 移動相A中95%から100%への移動相Bの直線勾配 15〜20 min 移動相Bを100%保持 20〜35 min 流速:0.2 mL/min 測定試料量:5μL [飛行時間型質量分析条件] 測定範囲:m/z 70〜1,000 オリフィス1電圧:10〜40V、-10〜 (-40) V 掃引 イオンガイド電圧:500〜2,500 V掃引 検出器:2,800 V 測定装置:The Accu TOF JMS-T100LC(JEOL) [マーカー] (1)正イオン測定 [M+H]+で保持時間が2.03±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が104.10±10 mDaであるマーカー; (2)正イオン測定 [M+H]+で保持時間が3.80±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が257.10±10 mDaであるマーカー; (3)正イオン測定 [M+H]+で保持時間が6.52±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が312.12±10 mDaであるマーカー; (4)正イオン測定 [M+H]+で保持時間が6.87±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が232.15±10 mDaであるマーカー; (5)正イオン測定 [M+H]+で保持時間が8.32±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が265.12±10 mDaであるマーカー; (6)正イオン測定 [M+H]+で保持時間が10.54±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が300.22±10 mDaであるマーカー; (7)負イオン測定 [M-H]-で保持時間が6.57±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が211.08±10 mDaであるマーカー; (8)負イオン測定 [M-H]-で保持時間が7.19±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が411.13±10 mDaであるマーカー; (9)負イオン測定 [M-H]-で保持時間が8.25±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が263.10±10 mDaであるマーカー; (10)正イオン測定 [M+H]+で保持時間が2.26±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が286.13±10 mDaであるマーカー; (11)正イオン測定 [M+H]+で保持時間が8.29±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が495.23±10 mDaであるマーカー; (12)正イオン測定 [M+H]+で保持時間が8.32±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が529.22±10 mDaであるマーカー; (13)正イオン測定 [M+H]+で保持時間が8.64±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が304.13±10 mDaであるマーカー; (14)正イオン測定 [M+H]+で保持時間が9.24±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が389.21±10 mDaであるマーカー; (15)負イオン測定 [M-H]-で保持時間が3.93±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が197.05±10 mDaであるマーカー;及び (16)負イオン測定 [M-H]-で保持時間が5.55±0.5(min)かつ精密質量 (m/z)が327.09±10 mDaであるマーカー、 (B-1)工程(A-1)において測定された被験者由来検体中のマーカーの量を病期ごとに定められる基準存在量範囲と比較して、各マーカーが示す病期を決定する工程、並びに (C-1)工程(B-1)において決定された各マーカーが示す病期がすべて同一である場合に、当該被験者における慢性腎臓病が当該病期にあると判定する工程 を含むことを特徴とする方法。
IPC (5)：
G01N 27/62 ( 200 6.01) ,  G01N 30/72 ( 200 6.01) ,  G01N 30/86 ( 200 6.01) ,  G01N 30/26 ( 200 6.01) ,  G01N 30/34 ( 200 6.01)
FI (6)：
G01N 27/62 V ,  G01N 27/62 X ,  G01N 30/72 C ,  G01N 30/86 J ,  G01N 30/26 A ,  G01N 30/34 E
Patent cited by the Patent：
Cited by applicant (2) Cited by examiner (2)
Article cited by the Patent：
Cited by applicant (1) Cited by examiner (1)

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