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J-GLOBAL ID：201603009276194060

精神神経疾患又は悪性腫瘍に関する化合物及び医薬組成物

Inventor： 萩原 正敏 ,  小野木 博 ,  喜井 勲 ,  細谷 孝充 ,  隅田 有人
Applicant, Patent owner： 国立大学法人京都大学 ,  国立大学法人 東京医科歯科大学 ,  株式会社キノファーマ
Agent (1)： 特許業務法人池内・佐藤アンドパートナーズ
Gazette classification：特許公報
Application number (International application number)：2014528176
Patent number：5910976
Application date： Jul. 30, 2013
Claim (excerpt)：

【請求項1】下記一般式(I)で表される化合物又はその製薬上許容される塩。 [式(I)において、R1及びR2は、それぞれ独立して、水素原子又はC1-6炭化水素鎖であり、R3は、 であり、Zは、a及びbで印をつけた原子と共に、1つのベンゼン環、1つの複素芳香族環、1つ以上のベンゼン環が縮合した芳香族環、1つ以上の複素芳香族環が縮合した複素芳香族環、1つ以上のベンゼン環と1つ以上の複素芳香族環とが縮合した混合縮合多環、及び、環状脂肪族からなる群から選択される環を形成し、前記環は水素原子、ハロゲン原子又はC1-6アルキル基である置換基を1つ以上有してもよく、R4は、水素原子、ハロゲン原子又はC1-6アルキル基である。]

IPC (10)：

C07D 513/04 ( 200 6.01) ,  A61K 31/429 ( 200 6.01) ,  A61K 31/427 ( 200 6.01) ,  C07D 417/06 ( 200 6.01) ,  A61P 25/00 ( 200 6.01) ,  A61P 25/28 ( 200 6.01) ,  A61P 35/00 ( 200 6.01) ,  A61P 43/00 ( 200 6.01) ,  C07D 405/06 ( 200 6.01) ,  A61K 31/4178 ( 200 6.01)

FI (10)：

C07D 513/04 301 ,  A61K 31/429 ,  A61K 31/427 ,  C07D 417/06 CSP ,  A61P 25/00 ,  A61P 25/28 ,  A61P 35/00 ,  A61P 43/00 111 ,  C07D 405/06 ,  A61K 31/417

Patent cited by the Patent：

Cited by applicant (3)

• PI3キナーゼ阻害剤として用いるためのチアゾロン
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願2008-557505   Applicant：スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション
• イミダゾロン誘導体、その調製方法およびその生物学的使用
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願2010-518711   Applicant：ユニヴェルシテドゥレンヌ1, サーントゥルナシオナルドゥラルシェルシュシャーンティフィクセエンエールエス
• PI3キナーゼ阻害剤として使用するための2-イミノ-4-(チオ)オキソ-5-ポリシクロビニルアゾリン類
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願2006-521581   Applicant：アプライドリサーチシステムズエーアールエスホールディングナームロゼフェンノートシャップ

Cited by examiner (3)

• PI3キナーゼ阻害剤として用いるためのチアゾロン
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願2008-557505   Applicant：スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション
• イミダゾロン誘導体、その調製方法およびその生物学的使用
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願2010-518711   Applicant：ユニヴェルシテドゥレンヌ1, サーントゥルナシオナルドゥラルシェルシュシャーンティフィクセエンエールエス
• PI3キナーゼ阻害剤として使用するための2-イミノ-4-(チオ)オキソ-5-ポリシクロビニルアゾリン類
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願2006-521581   Applicant：アプライドリサーチシステムズエーアールエスホールディングナームロゼフェンノートシャップ

Article cited by the Patent：

Cited by applicant (2)

• Manipulation of alternative splicing by a newly developed inhibitor of Clks
• New Cyclooxygenase-2/5-Lipoxygenase Inhibitors. 3. 7-tert-Butyl-2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzofuran D

Cited by examiner (2)

• Manipulation of alternative splicing by a newly developed inhibitor of Clks
• New Cyclooxygenase-2/5-Lipoxygenase Inhibitors. 3. 7-tert-Butyl-2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzofuran D