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J-GLOBAL ID：201603013278923296

CXCR7結合剤およびCXCR7結合剤を含有する医薬組成物

Inventor： 藤井 信孝 ,  大野 浩章 ,  大石 真也 ,  久保 達彦 ,  黒柳 友子 ,  ニコラ、モンパ ,  ニコラウス、ヘヴェカー
Applicant, Patent owner： 国立大学法人京都大学
Agent (3)： 辻丸 光一郎 ,  中山 ゆみ ,  伊佐治 創
Gazette classification：公開公報
Application number (International application number)：2014195189
Publication number (International publication number)：2016065018
Application date： Sep. 25, 2014
Publication date： Apr. 28, 2016
Summary：

【課題】 CXCR7に対する結合活性を有する新たな化合物の提供を目的とする。【解決手段】 シクロ-(-A1-B1-B2-A2-C-)で表される環状ペプチドまたはその塩を含有することを特徴とするCXCR7結合剤とする。A1およびA2は、独立して、側鎖に20個以下の炭素原子からなる芳香環もしくは複素環を有する芳香族アミノ酸、またはアラニンを表し;B1およびB2は、独立して、アルギニン、ホモアルギニン、シトルリン、2,4-ジアミノ酪酸、2,3-ジアミノプロピオン酸、リジン、オルニチン、これらの誘導体、またはアスパラギン酸、グルタミン酸、2-アミノヘキサン-1、6-ジカルボン酸、これらの側鎖アミド誘導体、またはアラニンを表し;Cは、アラニン、サルコシン、1-アミノシクロペンチル-1-カルボン酸、1-アミノシクロヘキシル-1-カルボン酸、β-アラニン、4-アミノ酪酸、5-アミノペンタン酸、プロリン、またはピペコリン酸を表し;それぞれのアミノ酸残基は、そのアミノ官能基が、1〜18個の炭素原子もしくはヘテロ原子を有するアルキル基、または芳香環もしくは複素環を有するアルキル基で置換されていてもよく;それぞれのアミノ酸残基はD体であってもL体であってもよい。【選択図】なし

Claim (excerpt)：

下記式(I)で表される環状ペプチドまたはその塩を含有することを特徴とするCXCR7結合剤。 シクロ-(-A1-B1-B2-A2-C-) (I) 式(I)中、 A1およびA2は、独立して、側鎖に20個以下の炭素原子からなる芳香環もしくは複素環を有する芳香族アミノ酸、またはアラニンを表し; B1およびB2は、独立して、アルギニン、ホモアルギニン、シトルリン、2,4-ジアミノ酪酸、2,3-ジアミノプロピオン酸、リジン、オルニチン、これらの誘導体、またはアスパラギン酸、グルタミン酸、2-アミノヘキサン-1、6-ジカルボン酸、これらの側鎖アミド誘導体、またはアラニンを表し; Cは、アラニン、サルコシン、1-アミノシクロペンチル-1-カルボン酸、1-アミノシクロヘキシル-1-カルボン酸、β-アラニン、4-アミノ酪酸、5-アミノペンタン酸、プロリン、またはピペコリン酸を表し; それぞれのアミノ酸残基は、アミノ官能基が、1〜18個の炭素原子もしくはヘテロ原子を有するアルキル基、または芳香環もしくは複素環を有するアルキル基で置換されていてもよく; それぞれのアミノ酸残基はD体であってもL体であってもよい。

IPC (7)：

C07K 7/64 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02 ,  A61P 25/00 ,  A61P 37/02 ,  A61P 43/00 ,  A61K 38/00

FI (7)：

C07K7/64 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P25/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 111 ,  A61K37/02

F-Term (20)：

4C084AA02 ,  4C084BA09 ,  4C084BA16 ,  4C084BA24 ,  4C084CA59 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA02 ,  4C084ZB07 ,  4C084ZB26 ,  4C084ZB27 ,  4C084ZC41 ,  4H045AA10 ,  4H045AA30 ,  4H045BA01 ,  4H045BA12 ,  4H045BA13 ,  4H045BA35 ,  4H045EA22 ,  4H045FA33 ,  4H045GA25