Rchr
J-GLOBAL ID:201701000153083836
Update date: Nov. 21, 2024
Okuno Yusuke
オクノ ユウスケ | Okuno Yusuke
Affiliation and department:
Job title:
Professor
Homepage URL (1):
http://www.yusukeokuno.com/
Research field (3):
Virology
, Tumor biology
, Hematology and oncology
Research keywords (13):
Epstein-Barrウイルス
, 慢性活動性Epstein-Barrウイルス感染症
, 感染がん
, 小児がん
, 稀少がん
, CRISPRスクリーニング
, シングルセル解析
, Epstein-Barrウイルス関連胃癌
, 先天性骨髄不全症候群
, 若年性骨髄単球性白血病
, 網羅的遺伝子解析
, 急性リンパ性白血病
, MEF2D融合遺伝子
Research theme for competitive and other funds (40):
- 2022 - 2026 Super流産の原因遺伝子の同定と胎児染色体正常原因不明習慣流産の病態解明
- 2022 - 2025 Investigating the pathogenesis of bone marrow failure in children using single-cell gene expression analysis.
- 2022 - 2025 Comprehensive single cell analyses to identify novel oncogenes and oncogenic pathways derived from Epstein-Barr virus
- 2023 - 2025 Epstein-Barrウイルス関連疾患を理解し制圧するための情報基盤の構築
- 2024 - 診断困難・治療抵抗性小児がんの全ゲノム解析による治療成績の改善
- 2021 - 2024 節性細胞傷害性T細胞リンパ腫に対する網羅的遺伝子解析研究
- 2021 - 2024 ChIP-Seqを用いた若年性骨髄単球性白血病の網羅的ヒストン修飾解析
- 2021 - 2024 慢性活動性Epstein-Barrウイルス感染症の起因となるウイルス感染細胞の特定
- 2023 - 診断困難・治療抵抗性小児がんの全ゲノム解析による治療成績の改善
- 2020 - 2023 欠失EBVによるリンパ腫発生機構の解明
- 2020 - 2023 治療抵抗性絨毛癌に対する全ゲノム解析に基づいた複合的がん免疫治療の確立
- 2022 - 診断困難・治療抵抗性小児がんの全ゲノム解析による治療成績の改善
- 2019 - 2022 網羅的遺伝子解析とウイルス解析による慢性活動性EBウイルス感染症の病態解明
- 2022 - 診断困難・治療抵抗性小児がんの全ゲノム解析による治療成績の改善
- 2021 - 2022 The Interstellar Initiative (FY21)
- 2019 - 2022 Functional analysis of novel genes related to aplastic anemia using mouse models.
- 2019 - 2022 多中心性細網組織球症の疫学および治療法に関する調査研究
- 2022 - 網羅的遺伝子解析を用いた診断・治療困難な小児がんの治療成績改善
- 2019 - 2021 Epstein-Barrウイルス感染がん治療薬の開発
- 2018 - 2021 Development of a methylation analysis method for juvenile myelomonocytic leukemia using next-generation sequencing
- 2018 - 2021 Genomic Profiling of Childhood Acute Leukemia in North of Iraq
- 2019 - 2020 網羅的遺伝子解析による小児がんの治療成績改善
- 2018 - 2020 ありふれたウイルスが「がん」をもたらす謎の解明
- 2018 - 2020 Mechanism for corticosteroid resistance in acute lymphoblastic leukemia carrying MEF2D fusion gene
- 2017 - 2020 Analysis of chronic active EBV infection by comprehensive genome study
- 2017 - 2020 新規臨床データと革新的技術の融合で読み解くEBウイルス再活性化
- 2017 - 2020 ゲノム不安定性疾患群を中心とした希少難治性疾患の次世代マルチオミクス診断拠点構築
- 2017 - 2019 Comprehensive gene analysis of clonal hematopoiesis in childhood aplastic anemia
- 2017 - 2019 Scientific research of MEF2D-rearranged acute lymphoblastic leukemia
- 2016 - 2019 Mechanism of choreito, a formula from Japanese Kampo medicine, for hemorrhagic cystitis
- 2016 - 2018 Research for the mechanism of latency and immortalization of Epstein-Barr virus using haploid cells
- 2015 - 2018 Development of biomarkers to predict immunosuppressive therapy reactivity of aplastic anemia in children
- 2015 - 2018 稀少小児遺伝性血液疾患に対する次世代シークエンサーを利用した診断システムの開発に関する研究
- 2014 - 2017 The investigation into the leukemogenesis in patients with Down syndrome associated acute megakaryoblastic leukemia
- 2016 - 2017 ドナー細胞由来白血病の遺伝学的基盤の解明
- 2015 - 2016 次世代シーケンスによる小児急性リンパ性白血病治療成績の改善
- 2014 - 2016 若年性骨髄単球性白血病の網羅的遺伝子解析に基づく分子標的薬の開発
- 2014 - 2016 Comprehensive DNA/RNA analysis of Kawasaki disease before the onset of symptoms
- 2014 - 2016 Analysis of virome in patients with hematopoietic stem cell transplantation
- 2014 - 2016 Genetic analysis of blast crisis in juvenile myelomonocytic leukemia
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Papers (303):
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Yusuke Fujikawa, Katsuhiro Kato, Kazumasa Unno, Shingo Narita, Yusuke Okuno, Yoshitaka Sato, Mikito Takefuji, Toyoaki Murohara. Dynamic upregulation of retinoic acid signal in the early postnatal murine heart promotes cardiomyocyte cell cycle exit and maturation. Scientific reports. 2024. 14. 1. 20222-20222
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Manabu Wakamatsu, Hideki Muramatsu, Hironori Sato, Masaki Ishikawa, Ryo Konno, Daisuke Nakajima, Motoharu Hamada, Yusuke Okuno, Yusuke Kawashima, Asahito Hama, et al. Integrated proteogenomic analysis for inherited bone marrow failure syndrome. Leukemia. 2024
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Takako Suzuki, Yoshitaka Sato, Yusuke Okuno, Yuka Torii, Yuto Fukuda, Kazunori Haruta, Makoto Yamaguchi, Yoshiki Kawamura, Asahito Hama, Atsushi Narita, et al. Single-Cell Transcriptomic Analysis of Epstein-Barr Virus-Associated Hemophagocytic Lymphohistiocytosis. Journal of Clinical Immunology. 2024. 44. 4
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Tatsuhiro Noda, Takuya Takeichi, Kana Tanahashi, Yasushi Ogawa, So Takeuchi, Takenori Yoshikawa, Erika Toriyama, Miwa Ashida, Sumihisa Imakado, Hitoshi Tsuchihashi, et al. Updated mutational spectrum and genotype-phenotype correlations in ichthyosis patients with ABCA12 pathogenic variants. Experimental dermatology. 2024. 33. 4. e15072
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Seiichi Kato, Motoharu Hamada, Akinao Okamoto, Daisuke Yamashita, Hiroaki Miyoshi, Haruto Arai, Akira Satou, Yuka Gion, Yasuharu Sato, Yuta Tsuyuki, et al. EBV+ nodal T/NK-cell lymphoma associated with clonal hematopoiesis and structural variations of the viral genome. Blood advances. 2024
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MISC (352):
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Motoharu Hamada, Masayuki Imaya, Yusuke Okuno, Nozomu Kawashima, Rieko Taniguchi, Atsushi Narita, Hideki Muramatsu, Nobuhiro Nishio, Shinji Hasegawa, Yoshiyuki Takahashi. Strategy of Intensified Therapy for High Risk Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia Based on NGS-MRD-Based Risk Stratification. PEDIATRIC BLOOD & CANCER. 2021. 68
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Ayako Yamamori, Motoharu Hamada, Hideki Muramatsu, Rieko Taniguchi, Shinsuke Kataoka, Nozomu Kawashima, Atsushi Narita, Nobuhiro Nishio, Yusuke Okuno, Yoshiyuki Takahashi. Ten Patients with RUNX1 Mutation who were Suspected with FPD-MM in a Pediatric Cohort of Inherited Bone Marrow Failure Syndrome. PEDIATRIC BLOOD & CANCER. 2021. 68
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S. Takeuchi, T. Takeichi, Y. Koike, H. Takama, K. Tanahashi, Y. Okuno, N. Ishii, Y. Muro, T. Ogi, Y. Suga, et al. Mutations in SAM syndrome and palmoplantar keratoderma patients suggest genotype/phenotype correlations in DSG1 mutations. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 2021. 36. 3. e215-e218
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西川英里, 村松秀城, 吉田太郎, 今屋雅之, 若松学, 三輪田俊介, 山森彩子, 成田幸太郎, 谷口理恵子, 濱田太立, et al. A 7-year-old boy who responded to vedolizumab for steroid-refractory gut graft-versus-host disease. 日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集. 2021. 43rd
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前村遼, 村松秀城, 吉田太郎, 今屋雅之, 山森彩子, 若松学, 三輪田俊介, 成田幸太郎, 谷口理恵子, 市川大輔, et al. A case of aggressive systemic mastocytosis who received R-BMT after nilotinib therapy. 日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集. 2021. 43rd
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Patents (3):
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若年性骨髄単球性白血病治療薬
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チオプリン高感受性キメラ抗原受容体遺伝子改変リンパ球
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急性リンパ性白血病関連の新規遺伝学的異常及びその利用
Lectures and oral presentations (31):
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Epstein-Barrウイルスが難治性感染症やがんを引き起こす遺伝学的機構
(第25回東海小児感染症研究会 2022)
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慢性活動性Epstein-Barrウイルス(EBV)感染症とEBV感染がんにおける欠損ウイルスとその役割
(第63回日本臨床ウイルス学会 2022)
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Structural variations of the Epstein-Barr virus genome in hematological and epithelial cell malignancies
(2021)
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Epstein-Barrウイルスによる発がん機構の理解と制圧
(令和3年度順清会総会 2021)
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Prevalence of defective Epstein-Barr virus in hematological and epithelial cell malignancies
(2021)
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Education (2):
- 2008 - 2012 Nagoya University Graduate School of Medicine Pediatrics
- 2000 - 2006 Nagoya University Faculty of Medicine
Professional career (1):
Work history (4):
- 2021/06 - 現在 Nagoya City University Graduate School of Medical Sciences Department of Virology Professor
- 2019/04 - 2021/05 Nagoya University Nagoya University Hospital Lecturer of hospital
- 2015/01 - 2019/03 Nagoya University Nagoya University Hospital Center for Advanced Medicine and Clinical Research Designated lecturer
- 2013/10 - 2014/12 Nagoya University Hospital Pediatric Cancer Treatment Center Assistant professor of hospital
Awards (7):
- 2019/09 - 日本癌学会 2019年度(第38回)日本癌学会奨励賞 慢性活動性Epstein-Barrウイルス(EBV)感染症と血液悪性疾患における欠損EBVの発見
- 2016/10 - 日本血液学会 第77回日本血液学会奨励賞 先天性骨髄不全症の遺伝子診断におけるターゲットシークエンスの臨床的有用性
- 2015/11 - 日本小児血液・がん学会 第57回日本小児血液・がん学会プレナリー賞 家族性骨髄異形成症候群におけるGATA2遺伝子変異および二次性遺伝子変異の解析
- 2014/11 - 名古屋大学順清会 第39回名古屋大学順清会研究奨励賞 ダウン症候群に合併する一過性異常骨髄増殖症および 急性巨核芽球性白血病の網羅的遺伝子解析
- 2014/11 - 公益信託日本白血病基金 公益信託日本白血病基金一般研究賞 CRISPR/Casシステムを用いた若年性骨髄単球性白血病における新規原因遺伝子の解析
- 2014/02 - 名古屋癌治療国際シンポジウム 第29回名古屋癌治療国際シンポジウム BMS Award Exome sequencing identifies secondary mutations of SETBP1 and JAK3 in juvenile myelomonocytic leukemia
- 2014/02 - 名古屋大学医学部大学院医学系研究科 第1回名古屋大学医学部大学院医学系研究科研究奨励賞 全エクソーム解析により明らかとなった 若年性骨髄単球性白血病の遺伝学的機構
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Association Membership(s) (5):
日本ウイルス学会
, American Society of Hematology
, 日本造血細胞移植学会
, 日本癌学会
, 日本血液学会
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