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J-GLOBAL ID：201702284447533481   Reference number：17A0680476

神経疾患のゲノム医療 筋萎縮性側索硬化症のゲノム医療

Author (5)： NAKAMURA RYOICHI (名古屋大 大学院医学系研究科 神経内科) ,  TONAI GENKI (名古屋大 大学院医学系研究科) ,  ATSUTA NAOKI (名古屋大 大学院医学系研究科 神経内科) ,  KATSUNO MASAHISA (名古屋大 大学院医学系研究科 神経内科) ,  SOBUE GEN (名古屋大 大学院医学系研究科)
Material： 月刊神経内科  (神経内科)
Volume： 86  Issue： 6  Page： 678-685  Publication year： Jun. 25, 2017 
JST Material Number： Z0017B  ISSN： 0386-9709  Document type： Article
Article type： 解説  Country of issue： Japan (JPN)  Language： JAPANESE (JA)

Thesaurus term： human(primates) ,...
Semi thesaurus term： Sporadic ALS

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JST classification (1)： Nervous system diseases  (GN03000O)

Reference (33)：

• Doi Y, Atsuta N, Sobue G, et al. Prevalence and incidence of amyotrophic lateral sclerosis in Japan. J Epidemiol 2014 ; 24 : 494-9.
• Rosen DR. Mutations in Cu/Zn superoxide dismutase gene are associated with familial amyotrophic lateral sclerosis. Nature 1993 ; 364 : 362.
• Hadano S, Hand CK, Osuga H, et al. A gene encoding a putative GTPase regulator is mutated in familial amyotrophic lateral sclerosis 2. Nat Genet 2001 ; 29 : 166-73.
• Sreedharan J, Blair IP, Tripathi VB, et al. TDP-43 mutations in familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis. Science 2008 ; 319: 1668-72.
• Vance C, Rogelj B, Hortobagyi T, et al. Mutations in FUS, an RNA processing protein, cause familial amyotrophic lateral sclerosis type 6. Science 2009 ; 323: 1208-11.

Terms in the title (3)： 神経疾患 ,  ゲノム医療 ,  筋萎縮性側索硬化症