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J-GLOBAL ID：201703017272283093

アンドロゲン依存性又は非依存性前立腺癌細胞の抑制用の組成物及びそれを含有する前立腺癌の医薬製剤

Inventor：
溝上 敦

About 溝上 敦

, 
後藤 享子

About 後藤 享子

, 
斎藤 洋平

About 斎藤 洋平

, 
泉 浩二

About 泉 浩二


Applicant, Patent owner：
国立大学法人金沢大学

About 国立大学法人金沢大学


Agent (1)： 特許業務法人眞久特許事務所
Gazette classification：公開公報
Application number (International application number)：2017062557
Publication number (International publication number)：2017178941
Application date： Mar. 28, 2017
Publication date： Oct. 05, 2017
Summary：
【課題】前立腺癌のために用いられ、アンドロゲン受容体の活性化を抑制し、アンドロゲン依存的又は非依存的な前立腺癌増殖の抑制に有効で、AR-V7が発現していてもその作用を抑制し、抗癌剤耐性の細胞株に対しても有効なアンドロゲン依存性又は非依存性前立腺癌細胞の抑制用の組成物、及びそれを用いた前立腺癌の医薬製剤を提供する。【解決手段】アンドロゲン依存性又は非依存性前立腺癌細胞の抑制用の組成物は、化学式(1)【化1】(X-は炭化水素芳香環基又は芳香族複素環基、Y1-及びY2-は両方又は一方が炭化水素芳香環基又は芳香族複素環基で他方が水素原子、Z=は結合炭素原子と共にケトン基、チオケトン基、イミノ基、又はオキシム基を成し又は生成する原子若しくは官能基、Y3-は水素原子、パーハロゲノ炭化水素基等)で表わされるα,β-飽和又は不飽和のケトン誘導体又はその薬学的に許容される塩を含む。前立腺癌の医薬製剤は、この組成物を含有する。【選択図】なし
Claim (excerpt)：
下記化学式(1)
IPC (9)：
A61K 31/12 ,  A61P 13/08 ,  A61P 35/00 ,  A61K 31/440 ,  A61K 31/381 ,  A61P 5/28 ,  C07C 49/84 ,  C07C 49/82 ,  C07C 49/80
FI (9)：
A61K31/12 ,  A61P13/08 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/381 ,  A61P5/28 ,  C07C49/84 E ,  C07C49/82 ,  C07C49/80
F-Term (32)：
4C055AA01 ,  4C055BA02 ,  4C055BA06 ,  4C055BA18 ,  4C055CA01 ,  4C055DA01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086BB03 ,  4C086BC17 ,  4C086MA01 ,  4C086MA03 ,  4C086MA04 ,  4C086MA05 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZC03 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206CB14 ,  4C206MA01 ,  4C206MA03 ,  4C206MA04 ,  4C206MA05 ,  4C206NA14 ,  4C206ZA81 ,  4C206ZB26 ,  4C206ZC03 ,  4H006AA01 ,  4H006AA03 ,  4H006AB20
Patent cited by the Patent：
Cited by examiner (3)
Article cited by the Patent：
Cited by examiner (3)
  • A New chalcone derivative (E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-(3, 4, 5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-o
  • Synthesis of Chalcones with anticancer activities
  • Chalcones as promising lead compounds on cancer therapy

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