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J-GLOBAL ID:201801006689544157   Update date: Oct. 04, 2024

Morino Hiroyuki

Morino Hiroyuki
Affiliation and department:
Job title: Professor
Research field  (4): Neuroscience - general ,  Neurology ,  Genetics ,  Neuropathology
Research keywords  (3): 脳神経内科学 ,  神経変性疾患 ,  遺伝学
Research theme for competitive and other funds  (15):
  • 2023 - 2028 Necroptosisを介したALSの運動神経変性の病態機序と新規治療の探索
  • 2022 - 2026 新規ミトコンドリア蛋白質の構造異常によるALS病態の解析と評価モデル系の開発
  • 2024 - 2026 RNAのメチル化に着目したより有効性の高いRNA創薬技術の開発
  • 2023 - 2026 パーキンソン病におけるα-シヌクレイン凝集機序の解明と新規治療への応用
  • 2023 - 2025 アルツハイマー病における細胞内Aβとタウの相互作用機序の解明と治療法開発への応用
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Papers (187):
  • Shusuke Yagi, Ryosuke Miyamoto, Masayoshi Tasaki, Hiroyuki Morino, Ryuji Otani, Muneyuki Kadota, Takayuki Ise, Hiroki Yamazaki, Kenya Kusunose, Koji Yamaguchi, et al. The APOA1 p.Leu202Arg variant potentially causes autosomal recessive cardiac amyloidosis. Human Genome Variation. 2024. 11. 1
  • Kenta Hanada, Yusuke Osaki, Ryosuke Miyamoto, Kohei Muto, Shotaro Haji, Keyoumu Nazere, Yuki Kuwano, Hiroyuki Morino, Yoshiteru Azuma, Satoko Miyatake, et al. Intermediate phenotype between CMT2Z and DIGFAN associated with a novel MORC2 variant: a case report. Human Genome Variation. 2024. 11. 1
  • Mizuho Kittaka, Noriyoshi Mizuno, Hiroyuki Morino, Tetsuya Yoshimoto, Tianli Zhu, Sheng Liu, Ziyi Wang, Kotoe Mayahara, Kyohei Iio, Kaori Kondo, et al. Loss-of-function OGFRL1 variants identified in autosomal recessive cherubism families. JBMR plus. 2024. 8. 6. ziae050
  • Satoko Miyatake, Hiroshi Doi, Hiroaki Yaguchi, Eriko Koshimizu, Naoki Kihara, Tomoyasu Matsubara, Yasuko Mori, Kenjiro Kunieda, Yusaku Shimizu, Tomoko Toyota, et al. Complete nanopore repeat sequencing of SCA27B (GAA-FGF14 ataxia) in Japanese. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. 2024. jnnp-2024
  • Takafumi Tomenaga, Shinobu Minatani, Hiroto Namba, Akitoshi Takeda, Takahito Yoshizaki, Joji Kawabe, Nazere Keyoumu, Hiroyuki Morino, Makoto Higuchi, Tomoyasu Matsubara, et al. An autopsy case of type A FTLD-TDP with a GRN mutation presenting with the logopenic variant of primary progressive aphasia at onset and with corticobasal syndrome subsequently. Neuropathology. 2024
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MISC (32):
  • Hereditary ALS Overview. Clinical Neuroscience. 2023. 41. 3. 330-333
  • 菊本舞, 菊本舞, 倉重毅志, 大下智彦, 大下智彦, 久米広大, 祢津智久, 青木志郎, 越智一秀, 森野豊之, et al. Pontine Autosomal Dominant Microangiopathy and Leukoencephalopathyの特異的画像所見であるレーズンパン徴候の診断的意義. 日本神経化学会大会抄録集(Web). 2022. 65th
  • 山田英忠, 中森正博, 久賀淳一朗, 廣中明美, 上野弘貴, 大下智彦, 森野豊之, 丸山博文. 神経エコー検査が診断,治療方針決定に有用であった神経痛性筋萎縮症の一例. 日本栓子検出と治療学会プログラム・抄録集. 2021. 24th (Web)
  • 山田英忠, 音成秀一郎, 音成秀一郎, 宍戸丈郎, 宍戸丈郎, 上野弘貴, 上野弘貴, 大下智彦, 森野豊之, 丸山博文, et al. 長時間ビデオ脳波モニタリングでラコサミドの治療効果を確認した難治性全般てんかんの一例. てんかん研究. 2021. 39. 1
  • 倉重毅志, 倉重毅志, 森野豊之, 森野豊之, 上野弘貴, 村尾智美, 渡邉友彬, 渡邉友彬, 檜井孝夫, 西野一三, et al. FSHD1患者における筋外症状としての消化管癌. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2021. 66th (CD-ROM)
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Professional career (1):
  • MD (Hiroshima University)
Work history (8):
  • 2022/12 - 現在 徳島大学病院 ゲノム医療センター センター長
  • 2022/04 - 現在 Hiroshima University Graduate School of Biomedical and Health Science Department of Clinical Neuroscience & Therapeutics Visiting Professor
  • 2021/06 - 現在 Tokushima University Graduate School of Biomedical Sciences Department of Medical Genetics Professor
  • 2022/04 - 2022/11 徳島大学病院 臨床遺伝診療部 部長
  • 2020/04 - 2021/05 広島大学大学院 医系科学研究科脳神経内科学 准教授
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Committee career (4):
  • 2023/10 - 現在 日本人類遺伝学会 評議員
  • 2021/05 - 現在 日本神経学会 代議員
  • 2018/07 - 現在 日本老年医学会 代議員
  • 2018/11 - 2021/05 日本内科学会 評議員
Awards (6):
  • 2021/05 - 一般演題優秀口演 Zonisamide can ameliorate the voltage-dependence alteration of the T-type calcium channel CaV3.1 caused by a mutation responsible for spinocerebellar ataxia
  • 2021 - せりか基金
  • 2019/05 - 日本麻酔科学会 最優秀演題 悪性高熱症の原因遺伝子スクリーニング
  • 2009 - 土谷記念医学振興基金
  • 2009 - サタケ基金
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※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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