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J-GLOBAL ID:201801011139029852   Update date: Feb. 01, 2024

Yamaguchi Tomoko

Yamaguchi Tomoko
Research field  (1): Clinical pharmacy
Research keywords  (3): 血管内皮細胞 ,  血液脳関門(BBB) ,  iPS細胞
Research theme for competitive and other funds  (5):
  • 2021 - 2023 ヒトiPS細胞からP-糖タンパク質を高発現する脳血管内皮細胞の作製
  • 2018 - 2021 マスト細胞分化におけるGfi1の役割
  • 2012 - 2012 Differentiation of plasmacytoid dendritic cells from iPS cells and its application for Vaccine development
  • 2011 - 2012 Elucidation of the mechanism of VA-RNA-induced innate immune response
  • 2007 - 2009 遺伝子治療薬の生体内投与後の毒性発現機構解析
Papers (70):
  • Tomoko Yamaguchi, Daiki Sako, Toshiki Kurosawa, Misae Nishijima, Ayaka Miyano, Yoshiyuki Kubo, Sumio Ohtsuki, Kenji Kawabata, Yoshiharu Deguchi. Development and Functional Evaluation of MDR1-Expressing Microvascular Endothelial-Like Cells Derived from Human iPS Cells as an In Vitro Blood-Brain Barrier Model. Journal of pharmaceutical sciences. 2023
  • Hongyan Zhang, Tomoko Yamaguchi, Kenji Kawabata. The maturation of iPS cell-derived brain microvascular endothelial cells by inducible-SOX18 expression. Fluids and barriers of the CNS. 2023. 20. 1. 10-10
  • Hiromi Nakao, Tomoko Yamaguchi, Kenji Kawabata, Katsuaki Higashi, Motohiro Nonaka, Makoto Tsuiji, Yuko Nagai, Hidenao Toyoda, Yoshiki Yamaguchi, Nobuko Kawasaki, et al. Characterization of novel antibodies that recognize sialylated keratan sulfate and lacto-N-fucopentaose I on human induced pluripotent cells: comparison with existing antibodies. Glycobiology. 2022
  • 佐孝 大樹, 黒澤 俊樹, 山口 朋子, 久保 義行, 川端 健二, 出口 芳春. P-gp発現ヒトiPS細胞由来脳毛細血管内皮細胞における輸送体機能評価. 日本薬学会年会要旨集. 2022. 142年会. 28C-pm05S
  • Marie Piantino, Fiona Louis, Yukari Shigemoto-Mogami, Kimiko Kitamura, Kaoru Sato, Tomoko Yamaguchi, Kenji Kawabata, Syunsuke Yamamoto, Shinji Iwasaki, Hideki Hirabayashi, et al. Brain microvascular endothelial cells derived from human induced pluripotent stem cells as in vitro model for assessing blood-brain barrier transferrin receptor-mediated transcytosis. Materials today. Bio. 2022. 14. 100232-100232
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MISC (16):
  • 黒澤俊樹, 手賀悠真, 山口朋子, 川端健二, 望月達貴, 井上勝央, 楠原洋之, 出口芳春. Analysis of 6-mercaptopurine transport mechanism across blood-brain barrier model derived from human iPS cells. 日本薬剤学会年会講演要旨集(CD-ROM). 2020. 35th
  • 黒澤俊樹, 手賀悠真, 樋口慧, 山口朋子, 望月達貴, 楠原洋之, 川端健二, 出口芳春. ヒトiPS由来脳毛細血管内皮細胞の薬物脳移行評価法としての有用性. 日本薬学会関東支部大会講演要旨集. 2019. 63rd
  • 黒澤俊樹, 手賀悠真, 山口朋子, 川端健二, 望月達貴, 井上勝央, 楠原洋之, 出口芳春. ヒトiPS細胞由来脳毛細血管内皮細胞における6-mercaptopurineの輸送機構解析. 生体膜と薬物の相互作用シンポジウム講演要旨集. 2019. 41st
  • 手賀悠真, 黒澤俊樹, 樋口慧, 山口朋子, 川端健二, 出口芳春. ヒトiPS細胞由来脳毛細血管内皮細胞におけるトランスポーターの機能的発現. 日本薬剤学会年会講演要旨集(Web). 2018. 33rd
  • 黒澤俊樹, 手賀悠真, 樋口慧, 山口朋子, 中倉敬, 望月達貴, 楠原洋之, 川端健二, 出口芳春. ヒトiPS細胞由来脳毛細血管内皮細胞におけるトランスポーター機能の解明. 生体膜と薬物の相互作用シンポジウム講演要旨集. 2018. 40th
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Books (7):
  • In vitro blood-brain barrier model derived from human iPS cells and its applications
    Recent Advances in iPSC Technology 2021
  • iPS細胞由来脳血管内皮細胞を用いた疾患モデルの作製
    動物/疾患モデルの作成技術と病態解析・評価手法 2017
  • Blood brain barrier disruption in cerebral ischemia: from the viewpoint of in vitro model analysis.
    Avid Science. 2017
  • Selective differentiation into hematopoietic and cardiac cells from pluripotent stem cells based on the expression of cell surface markers
    Springer Protocol Methods in Molecular Biology ES Cells: Methods and Protocols- 2nd Edition 2016
  • iPS細胞の薬剤評価への応用
    iPS細胞の安全・高品質な作製技術 2016
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Lectures and oral presentations  (93):
  • 乳酸菌ゲノム配列に由来するオリゴDNA による血管内皮細胞分化促進効果
    (日本薬学会第142年会(オンライン))
  • ヒト iPS 細胞から P-糖タンパク質を発現する脳血管内皮細胞への分化誘導
    (日本薬学会第142年会(オンライン))
  • P-gpを発現したヒトiPS細胞由来脳毛細血管内皮細胞における輸送体機能評価
    (日本薬学会第142年会(オンライン))
  • ヒトiPS細胞由来脳血管内皮細胞を利用したin vitro重症熱中症モデル
    (日本薬学会第141年会(オンライン))
  • 遺伝子導入技術を利用した脳血管内皮細胞への分化誘導
    (日本薬学会第141年会(オンライン))
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Education (1):
  • 2007 - 2010 大阪大学大学院 薬学研究科
Work history (1):
  • 2013/04 - 2015/03 独立行政法人医薬基盤研究所 幹細胞制御プロジェクト 研究員
Awards (5):
  • 2011/07 - 第36回製剤セミナー Postdoctoral Presentation Award
  • 2011/07 - 第16回日本遺伝子治療学会 アンジェスMG賞
  • 2009/11 - 第8回次世代を担うファーマ・バイオフォーラム2009 優秀発表者賞
  • 2009/07 - 第9回遺伝子デリバリー研究会 奨励賞
  • 2006/02 - 第5回KMS Research Meeting 優秀賞
※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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