Numata-Uematsu Yurika

ウエマツユリカ | Numata-Uematsu Yurika

Affiliation and department：

Research field (1)： Fetal medicine/Pediatrics

Research theme for competitive and other funds (5)：

2020 - 2023 先天性大脳白質形成不全症に伴う末梢神経障害の病態解明と治療法の確立
2019 - 2023 Direct reprogramming法を用いた先天性大脳白質形成不全症の解析
2017 - 2020 Simple screening method for Pelizaeus-Merzbacher disease drug
2016 - 2019 Functional analysis of mitochondrial related novel myelinating disorder gene
2015 - 2018 Improvement of pathology of Charcot-Marie-Tooth disease by food-derived compounds

Papers (71)：

植松有里佳, 植松貢, 菊池敦生, 大竹明, 渡邉知佳, 小坂仁, 井上健. HPDL遺伝子異常症では,CoQ10欠乏が認められる. 脳と発達. 2024. 56. Suppl. S215-S215
宇根岡紗希, 後藤悠輔, 西條直也, 竹澤祐介, 植松有里佳, 植松貢, 浅見麻耶, 水間加奈子, 谷藤幸子, 赤坂真奈美, et al. CACNA1D遺伝子バリアントを同定した難治てんかんの一例. 脳と発達. 2024. 56. Suppl. S312-S312
渋谷守栄, 中村晴彦, 西條直也, 宇根岡紗希, 竹澤祐介, 及川善嗣, 植松有里佳, 植松貢, 高山順, 呉繁雄, et al. 神経セロイドリポフスチン症2型(CLN2)との鑑別を有した発達性てんかん性脳症91型(DEE91)の1例. 脳と発達. 2024. 56. Suppl. S313-S313
Saki Uneoka, Tomoko Kobayashi, Yurika Numata-Uematsu, Yoshitsugu Oikawa, Yu Katata, Yukimune Okubo, Yu Abe, Atsuo Kikuchi, Jun Takayama, Gen Tamiya, et al. A Case Series of Patients With MYBPC1 Gene Variants Featuring Undulating Tongue Movements as Myogenic Tremor. Pediatric Neurology. 2023. 146. 16-20
Yukiko Kuroda, Mayumi Matsufuji, Yumi Enomoto, Hitoshi Osaka, Jun-Ichi Takanashi, Toshiyuki Yamamoto, Yurika Numata-Uematsu, Kenshiro Tabata, Kenji Kurosawa, Ken Inoue. A de novo U2AF2 heterozygous variant associated with hypomyelinating leukodystrophy. American journal of medical genetics. Part A. 2023. 191. 8. 2245-2248

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MISC (65)：

植松貢, 植松有里佳, 平田理絵, 大沢伸一郎, 神一敬, 岩崎真樹, 中里信和. 発作間欠期spike関連ripple解析を用いたてんかん原性部位の推定について. 臨床神経生理学. 2022. 50. 5. 427-427
宇根岡紗希, 植松貢, 西條直也, 相原悠, 渋谷守栄, 宮副貴光, 堅田有宇, 及川善嗣, 植松有里佳, 浮城一司, et al. 限局性皮質異形成に伴う難治性てんかんに対し弁蓋部皮質を含む焦点切除術を行った1例. 脳と発達. 2022. 54. 4. 286-286
宇根岡紗希, 植松有里佳, 奈良千恵子. 仙台市の小児における睡眠とメディアに関する検討. 日本小児科学会雑誌. 2022. 126. 5. 846-846
秋山麻里, 秋山倫之, 三枝大輔, 井上賢治, 森篤志, 最上友紀子, 藤井裕士, 所谷知穂, 桑原こずえ, 植松有里佳, et al. 難治性てんかん患者におけるケトン食による代謝変化の網羅的検討. 脳と発達. 2022. 54. Suppl. S222-S222
堅田有宇, 宇根岡紗希, 西條直也, 相原悠, 及川善嗣, 阿部裕, 植松有里佳, 菊池敦生, 植松貢, 呉繁夫. ALG14遺伝子変異による重症型先天性筋無力症候群/先天性グリコシル化異常症の姉弟例. 脳と発達. 2022. 54. Suppl. S309-S309

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Lectures and oral presentations (26)：

てんかん性脳症を呈したPitt Hopkins症候群の一例
(第63回日本小児神経学会学術集会 2021)
シンポジウム13 未来につながるPhysician-Scientist〜治療をめざした病態解明研究〜大脳白質形成不全症の疾患モデル細胞を用いた病態解明
(第62回日本小児神経学会学術集会 2020)
学会委員会主催セミナー5 脳と発達・B&D編集委員会合同企画和文・英文両機関誌に求められる使命と役割分担小児神経科医にとってのステップアップとしての両誌
(第62回日本小児神経学会学術集会 2020)
発作間欠期spike関連ガンマ活動の出現潜時を用いたてんかん原性部位の検討
(第62回日本小児神経学会学術集会 2020)
先天性大脳白質形成不全症における末梢神経障害の病態解析
(2019)

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Education (2)：

Professional career (1)：

Work history (10)：

2020/04 - 現在 Tohoku University University Hospital Pediatrics
2015/04 - 2019/03 Tohoku University University Hospital Pediatrics
2014/04 - 2015/03 National Center of Neurology and Psychiatry National Institute of Neuroscience, Ncnp
2013/04 - 2014/03 石巻赤十字病院小児科
2010/04 - 2010/09 宮城県立こども病院神経科

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Awards (5)：

2020/08 - Excellent Poster Award Appearance latency of spike-related gamma activity using intracranial EEG during interictus
2019/05 - Excellent Poster Award The pathogenesis of peripheral neuropathy in congenital cerebral hypomyelination
2016/05 - Young Researcher Excellent Poster Award A new culture model of myelination: morphological findings and attempts to reproduce CMT pathology.
2014/03 - Tohoku University Graduate School of Medicine Excellent Student Award Depletion of molecular chaperones from the endoplasmic reticulum and fragmentation of the Golgi apparatus associated with pathogenesis in Pelizaeus-Merzbacher disease.
2013/05 - 第55回日本小児神経学会総会若手研究者優秀演題賞(豊後賞) Pelizaeus-Merzbacher病と Charcot-Marie-Tooth病の細胞内分子病態小胞体ストレスとシャペロンダイナミクス

※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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